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1.1認(rèn)同公司的管理理念、遵守公司的各項(xiàng)管理制度； 1.2愛(ài)崗敬業(yè)、團(tuán)結(jié)同事，服從公司統(tǒng)一安排； 1.3中專(zhuān)或高中及其以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥行業(yè)從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)或從事產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 1.4工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致認(rèn)真，有一定的GMP專(zhuān)業(yè)文字功底； 1.5.后期通過(guò)在本公司的學(xué)習(xí)與實(shí)踐具備以下工作能力： 1.5.1.能獨(dú)立起草相關(guān)專(zhuān)業(yè)管理制度與技術(shù)項(xiàng)目方案； 1.5.2.了解中藥飲片生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)設(shè)備，具備中藥材、中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別能力者優(yōu)先（常用中藥品種至少150種以上）； 1.5.3.了解《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》（2010年版）、《中藥飲片附錄》等藥品法律法規(guī) 1.5.4.了解并準(zhǔn)確理解中藥材、中藥飲片涉及的《中國(guó)藥典》、部（局）頒標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)； 1.5.5.了解中藥材、中藥飲片的儲(chǔ)藏、養(yǎng)護(hù)管理； 1.5.6.能夠按照公司的要求參與備貨周計(jì)劃、備貨日計(jì)劃的編制； 1.5.7.協(xié)助人事專(zhuān)員完成本部門(mén)人員招聘、入職、離職、培訓(xùn)以及降薪留職人員的學(xué)習(xí)、培養(yǎng)、教育與幫助；