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更新于 2025-08-28 01:10:52

藥品質量QC

7000-10000元
  • 佛山順德區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥化學藥制劑色譜儀氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀
1.按照相關的質量標準和檢驗操作規(guī)程完成日常檢驗工作,并及時完成所有檢驗及實驗記錄、設備使用臺賬等。
2.起草和修訂物料、中間產品、成品的內控標準和檢驗操作規(guī)程及化驗室的有關規(guī)章制度。
3.負責各品種檢驗方法驗證。
4.負責異常情況報告,配合OOS調查。
5.負責設備、儀器設施管理,確保設備、儀器使用正常。
6.負責研發(fā)品種檢驗方法的開發(fā)、驗證。
應聘要求
1.具有藥物分析、藥物化學、生物技術、微生物學等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2.掌握檢驗原理和操作,具有方法開發(fā)能力,能熟練操作使用計算機,能解決檢驗中的各種疑難問題,實驗動手能力較強。
3.熟悉《藥品生產質量管理規(guī)范》等藥品生產有關法律、法規(guī)、政策。
4.具有至少3年從事藥品質量檢驗的實踐經驗。
5.具有良好的溝通能力及語言、文字表達能力。
5.能吃苦,工作認真,身體健康,思想端正。

工作地點

佛山順德區(qū)廣東君奇醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

曾慶偉/人事經理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo廣東君奇醫(yī)藥科技有限公司
廣東君奇醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“公司”)成立于2003年,公司位于佛山順德高新區(qū),自成立以來專注于同位素藥物研發(fā)、生產、銷售及相關技術服務。秉承“用心做藥、服務為先”的發(fā)展理念,贏得了華南地區(qū)100多家三甲醫(yī)院核醫(yī)學科的認可。公司于2010年開始生產并配送锝即時標記藥物,先后3次順利通過了GMP認證,在日常生產中嚴格遵守行業(yè)標準及各級政府主管部門的規(guī)定,逐步建立起了完善的藥品生產、管理、質量體系。為適應公司的發(fā)展,2014年成立研發(fā)部,致力于新產品的研發(fā)及上市,2018年取得“高新技術企業(yè)”認證證書。目前公司的生產及銷售的產品包括:锝[99mTc]即時標記藥物、氟[18F]脫氧葡糖注射液、碘[131I]化鈉口服溶液、氯化鍶[89Sr]注射液、碘[125I]密封籽源、鍶[90Sr]密封放射源等。為了推動國內放射性同位素藥物行業(yè)的發(fā)展,積極開拓國外核素進口工作,在俄羅斯莫斯科設立采購辦事處,為國內的研發(fā)及生產企業(yè)提供Lu-177、C-14、I-131、I-125、Ac-225等核素及原料液的進口服務。公司自成立以來,本著“專做放心藥,專業(yè)做核藥”的愿景,為實現(xiàn)“建一個實現(xiàn)自我價值、追求美好生活的平臺;做一家不斷創(chuàng)新、持續(xù)發(fā)展的企業(yè)”的目標,在核藥領域深耕發(fā)展。在各級政府、客戶以及同行的支持與幫助下取得了長足的發(fā)展。今后公司將繼續(xù)加大科研投入,為滿足市場及客戶對放射性藥品的需求,提供更優(yōu)質的產品和服務,為核藥發(fā)展作出更大的貢獻!
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