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更新于 2月20日

研發(fā)管培生(結晶方向)(2025 上海)(J11709)

2-3萬
  • 上海閔行區(qū)
  • 無經(jīng)驗
  • 博士
  • 校園
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 免費班車
  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關系好
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

工作職責 1、 結晶工藝開發(fā)??赏瓿伤幬锛爸虚g體結晶工藝開發(fā)、結晶過程研究,完成小試階段實驗工藝開發(fā),并按規(guī)定真實詳盡、及時填寫實驗記錄及報告,確保成本的競爭性并符合客戶要求。 2、 結晶過程轉移和放大、生產(chǎn)支持??芍贫ㄖ性嚰吧a(chǎn)過程方案,并完成各階段的技術轉移,提供技術支持,確保順利交接;可支持項目的工廠生產(chǎn)。 3、 藥物固態(tài)化學研究及處方前研究。具有一定的固態(tài)化學研究能力,可進行API多晶型/成鹽/共晶/穩(wěn)定性/溶解性等固態(tài)化學表征、研究,并可為公司固態(tài)化學研發(fā)部門提供研究方向、工藝數(shù)據(jù)及樣品等支持;可進行API的性質(zhì)研究、處方篩選等,滿足項目在研磨、粒度分布、溶解度、手性拆分、穩(wěn)定性等方面要求。 4、 結晶及相關工藝支持。針對公司研發(fā)項目難點,提供結晶方面的技術支持,指導及協(xié)助其他研發(fā)部門解決工藝和技術困難。 5、 根據(jù)項目完成情況,提交范圍內(nèi)項目結項相關資料,協(xié)助項目結項工作的順利完成; 6、 協(xié)助部門完成結晶實驗室的創(chuàng)建、運營和管理。積極按時完成上級安排的其他工作; 7、 按照公司EHS的準則進行研發(fā)活動,確保實驗室小試過程的安全,并提供中試放大所需的相關安全數(shù)據(jù)。負責實驗室的行為規(guī)范,實施5S要求。 8、 EHS是第一職責,遵守EHS規(guī)則是被雇傭的第一條件。必須對所負責業(yè)務、區(qū)域的安全、健康和環(huán)保及自身的安全、健康負責。具體EHS職責按照《EHS責任制》實施。 任職資格 1、 博士學歷,藥物結晶、制藥工程、化學工程與工藝、應用化學等相關專業(yè)。 2、 熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具,熟練使用常用辦公軟件(如word、excel、power point等);熟悉CAD、Aspen等過程模擬軟件優(yōu)先。 3、 具備良好的英語聽說讀寫能力,英語科作為工作語言。

工作地點

閔行區(qū)上海市 博騰股份小分子事業(yè)部總部1

職位發(fā)布者

夏思茗/招聘主管

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公司Logo博騰制藥公司標簽
博騰股份成立于2005年,是國內(nèi)領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術企業(yè),我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構遍及中國(重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港)、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺,讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄,為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證,為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,不斷加強創(chuàng)新投入,積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元,研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底,公司已獲授權的發(fā)明專利48項(其中39項國內(nèi)專利,9項國外專利),累計申請PCT專利9項,國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā),加速藥物上市進程,全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務,逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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