(一)崗位職責(zé):
1、按照GMP要求做好生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控和管理,包括批生產(chǎn)記錄的審核與放行;
2、生產(chǎn)過程的監(jiān)控工作、中間體的放行等工作;
3、產(chǎn)品質(zhì)量文件的管理;
4、重要原輔料供應(yīng)商的審計工作;
(二)崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、具有藥學(xué)相關(guān)知識,熟悉GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理知識,熟練操作計算機;
3、責(zé)任心強,具有團隊精神,良好的溝通能力。
職位福利:五險一金、包住、交通補助、餐補、加班補助、定期體檢、高溫補貼