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崗位職責：
1、起草QA管理文件，負責對公司質(zhì)量管理文件、記錄表格等審核；
2、負責CMO工廠藥品生產(chǎn)整個過程的GMP執(zhí)行情況監(jiān)督；
3、負責公司內(nèi)部質(zhì)量信息的收集，進行分析、匯總；
4、負責建立質(zhì)量信息檔案，確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧、質(zhì)量統(tǒng)計工作和趨勢分析能及時、有效開展；
5、組織參與質(zhì)量分析活動等。
崗位要求：
1、四十歲以下，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、具有藥品質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗；
3、具備現(xiàn)場管理、協(xié)調(diào)、決策、督導(dǎo)能力。
薪資待遇：
面議

社保（五險）、電話補助、餐補、交通補助、節(jié)假日福利、生日禮品，健康體檢等。
聯(lián)系電話：三三三四六一九零
此崗位為集團下屬企業(yè)陜西君可力醫(yī)藥科技有限公司發(fā)布的招聘信息，工作地點陜西省咸陽市秦都區(qū)胭脂路36號。陜西君力生物醫(yī)藥科技有限公司是一家集科研開發(fā)、研制生產(chǎn)、技術(shù)服務(wù)及營銷為一體的綜合型現(xiàn)代醫(yī)藥生物公司。