崗位職責:
1.良好的理解和遵照公司SOP 和數(shù)據(jù)管理工作指南,實施數(shù)據(jù)質(zhì)量控制流程。
2.撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件(如數(shù)據(jù)管理計劃等),并負責保存、更新和存檔。
3.按照CDISC標準,參與設(shè)計CRF和數(shù)據(jù)庫;負責EDC系統(tǒng)的驗證和用戶測試。
4.負責臨床試驗數(shù)據(jù)的核查、清理工作,按照數(shù)據(jù)核查計劃核查數(shù)據(jù),對可疑數(shù)據(jù)發(fā)布數(shù)據(jù)質(zhì)疑表,解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑,并更新數(shù)據(jù)庫。
5.負責CRF表數(shù)據(jù)和外部電子化數(shù)據(jù)的錄入、核對、檢查和維護;
6.領(lǐng)導交代的其他工作。
任職資格:
1.本科及以上學歷,醫(yī)藥專業(yè)教育背景(接受優(yōu)秀碩士應(yīng)屆生培養(yǎng));
2.工作主動積極,具有較強的執(zhí)行力和溝通能力;
3.具有獨立工作能力和較強的集體意識、良好的團隊合作精神。
福利待遇:
1. 薪資面議,六險一金,周末雙休,年底雙薪,各類獎金等;
2. 專業(yè)的培訓,擁有提升的空間;
3. 節(jié)假日的過節(jié)費、禮物,日常團建、體檢等。
職位福利:年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、六險一金