工作描述:
  - 服從藥物警戒經(jīng)理/藥物警戒總監(jiān)的安排,協(xié)助項(xiàng)目的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)以及相關(guān)事務(wù);
  - 根據(jù)合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GVP的要求進(jìn)行藥物警戒工作,如安全性數(shù)據(jù)收集、錄入、編碼等; 
  - 可同時負(fù)責(zé)多個項(xiàng)目藥物警戒工作; 
  - 評估藥物警戒工作的質(zhì)量和完整性,將質(zhì)量問題匯報給負(fù)責(zé)的藥物警戒經(jīng)理/藥物警戒總監(jiān); 
  - 跟進(jìn)與藥物警戒相關(guān)方如申辦單位、臨床運(yùn)營CRO公司、研究單位、PV系統(tǒng)外供方相關(guān)工作; 
  - 協(xié)助藥物警戒經(jīng)理/藥物警戒總監(jiān)完成指定項(xiàng)目的部分藥物警戒資料、流程的起草,包括SMP和項(xiàng)目質(zhì)量管理表格等; 
  - 完成藥物警戒經(jīng)理/藥物警戒總監(jiān)分配的其他任務(wù)。
 
  任職資格: 
  1.醫(yī)學(xué)藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)背景;
  2.從事藥物警戒崗位工作2年或等同工作經(jīng)驗(yàn),如從事臨床研究數(shù)據(jù)管理工作相關(guān)經(jīng)歷者;
  3.對項(xiàng)目有預(yù)知,具有處理常見問題的能力;
  4.有良好時間管理、溝通、協(xié)調(diào)能力;  
 5.服從公司安排,無不良記錄。