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1、負責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的建立和維護。
2、監(jiān)督和指導(dǎo)QA團隊，確保生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準。
3、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查、分析及改進措施的制定。
4、與其他部門協(xié)作，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶需求。
5、變更、偏差、OOS等調(diào)查報告的批準。
6、藥品、醫(yī)療器械法規(guī)檢查，并予以追蹤。
7、負責(zé)SOP、質(zhì)量標(biāo)準、工藝規(guī)程、記錄等的最終審核和批準。
8、管理產(chǎn)品質(zhì)量投訴。
9、確保質(zhì)量檢測、自查以及相關(guān)活動能夠符合HSE（衛(wèi)生，安全，環(huán)境）的要求。
10、根據(jù)質(zhì)量原則開展培訓(xùn)，培養(yǎng)團隊成員。
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。