職位描述
藥物合成化學(xué)藥研發(fā)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.在研發(fā)總監(jiān)帶領(lǐng)下，負(fù)責(zé)原料藥和醫(yī)藥高級中間體的工藝開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證及生產(chǎn)、CTD申報(bào)資料的撰寫；
2.獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目小組完成項(xiàng)目任務(wù)，追蹤項(xiàng)目進(jìn)程，技術(shù)資料的撰寫和整合； 實(shí)驗(yàn)記錄書寫，階段研究總結(jié)，合規(guī)性整改，原料藥雜質(zhì)譜的梳理，物料儀器設(shè)備使用記錄管理；
3.與公司生產(chǎn)基地對接包括工藝轉(zhuǎn)化，生產(chǎn)及后續(xù)的跟蹤；
4.熟練掌握文獻(xiàn)檢索方法，具備有機(jī)合成的各項(xiàng)技能，熟悉有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化流程；
5.擅于與研發(fā)總監(jiān)進(jìn)行技術(shù)溝通和交流和技術(shù)問題的解決；
6.指導(dǎo)和培訓(xùn)下屬員工和新員工，完成下屬的績效考核和團(tuán)隊(duì)建設(shè)；
7.2015年以后有仿制藥成功申報(bào)案例的優(yōu)先考慮
任職要求：
1、藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科3年以上合成工作經(jīng)驗(yàn)（有工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮)；
2、3年以上的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)
3、具有扎實(shí)的各類化學(xué)反應(yīng)理論知識和豐富的合成路線設(shè)計(jì)、優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)；
4、能夠熟練運(yùn)用各種文獻(xiàn)檢索方法，具有良好的反應(yīng)條件檢索整理能力；
5、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和溝通能力，有很好的團(tuán)隊(duì)合作意識。
1.在研發(fā)總監(jiān)帶領(lǐng)下，負(fù)責(zé)原料藥和醫(yī)藥高級中間體的工藝開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證及生產(chǎn)、CTD申報(bào)資料的撰寫；
2.獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目小組完成項(xiàng)目任務(wù)，追蹤項(xiàng)目進(jìn)程，技術(shù)資料的撰寫和整合； 實(shí)驗(yàn)記錄書寫，階段研究總結(jié)，合規(guī)性整改，原料藥雜質(zhì)譜的梳理，物料儀器設(shè)備使用記錄管理；
3.與公司生產(chǎn)基地對接包括工藝轉(zhuǎn)化，生產(chǎn)及后續(xù)的跟蹤；
4.熟練掌握文獻(xiàn)檢索方法，具備有機(jī)合成的各項(xiàng)技能，熟悉有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化流程；
5.擅于與研發(fā)總監(jiān)進(jìn)行技術(shù)溝通和交流和技術(shù)問題的解決；
6.指導(dǎo)和培訓(xùn)下屬員工和新員工，完成下屬的績效考核和團(tuán)隊(duì)建設(shè)；
7.2015年以后有仿制藥成功申報(bào)案例的優(yōu)先考慮
任職要求：
1、藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科3年以上合成工作經(jīng)驗(yàn)（有工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮)；
2、3年以上的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)
3、具有扎實(shí)的各類化學(xué)反應(yīng)理論知識和豐富的合成路線設(shè)計(jì)、優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)；
4、能夠熟練運(yùn)用各種文獻(xiàn)檢索方法，具有良好的反應(yīng)條件檢索整理能力；
5、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和溝通能力，有很好的團(tuán)隊(duì)合作意識。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎金、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、包吃
工作地點(diǎn)
成都溫江區(qū)海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)園科林西路488號
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職位發(fā)布者
廖女士/人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學(xué)工藝安全評估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、公斤實(shí)驗(yàn)室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團(tuán)隊(duì)200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認(rèn)證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報(bào)專利130項(xiàng)，其中發(fā)明專利101項(xiàng)，已授權(quán)專利79項(xiàng)。愛斯特?fù)碛?000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù)，愛斯特設(shè)立多個(gè)生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計(jì)劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心，并獲得四川省高層次人才引進(jìn)千人計(jì)劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)。愛斯特秉承“篤實(shí)、進(jìn)取、質(zhì)量、共榮”的核心理念，以客戶為導(dǎo)向，創(chuàng)新進(jìn)取，追求卓越！成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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