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更新于 6月17日

EHS經(jīng)理

1-1.5萬
  • 金昌金川區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

注冊安全工程師醫(yī)藥制造化工
1、建立健全EHS文件體系并有效運行。 2、EHS現(xiàn)場檢查、監(jiān)督管理、隱患整改排查。 3、安全主管部門對接和有效執(zhí)行政策指令。 4、組織或參與EHS客戶審計工作。 5、EHS法規(guī)宣講。 6、環(huán)保管理,包括污水處理運行監(jiān)督、危險廢物日常監(jiān)督管理、廢氣處理設(shè)施運行監(jiān)督管理等。 7、EHS記錄與檔案管理。 8、EHS事故調(diào)查處置和應(yīng)急指揮與處置。 9、有效完成上級交辦其它事務(wù)。

工作地點

甘肅省金昌市金川區(qū)

職位發(fā)布者

高女士/人事經(jīng)理

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公司Logo愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司
愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司(以下簡稱愛斯特)成立于2005年,是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)(CRO)、定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)、定制生產(chǎn)(CMO)、原料藥工藝開發(fā)(CMC)和化學(xué)工藝安全評估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都,擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名,其中科研團隊200余名,其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展,愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體;擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系;建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認(rèn)證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項,其中發(fā)明專利101項,已授權(quán)專利79項。愛斯特?fù)碛?000多名全球終端客戶,包括前30名全球制藥公司,分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù),愛斯特設(shè)立多個生產(chǎn)基地:四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地,計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士(專家)創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心,并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質(zhì)量、共榮”的核心理念,以客戶為導(dǎo)向,創(chuàng)新進取,追求卓越!成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)!
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