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職位描述

崗位職責(zé):
1.按照績效指標(biāo)和工作計(jì)劃,服從管理,認(rèn)真高效的完成工作;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研究和開發(fā),包括對(duì)品種的立項(xiàng)進(jìn)行調(diào)研和可行性評(píng)估、編寫項(xiàng)目立項(xiàng)書、處方的設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化;產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試放大等;
3.記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),編寫與所屬項(xiàng)目相關(guān)的所有文件性資料;進(jìn)行上述研發(fā)工作,及時(shí)做好實(shí)驗(yàn)記錄,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、工藝轉(zhuǎn)移方案、項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)資料及專利等,并負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)文件進(jìn)行修改;
4.做好所屬項(xiàng)目原輔料的存貯,定期對(duì)其進(jìn)行盤點(diǎn),有特殊情況(如產(chǎn)品已過有效期)及時(shí)向上級(jí)主管請(qǐng)示,制定處理辦法;
5.根據(jù)項(xiàng)目需要進(jìn)行原輔料、對(duì)照品及設(shè)備的調(diào)研,了解相應(yīng)的原輔料和對(duì)照品庫存情況及設(shè)備使用情況,做出相應(yīng)采購計(jì)劃及申請(qǐng);
6.完成上級(jí)交辦的其它工作。
任職資格:
1.化學(xué)、藥學(xué)、化工、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.化學(xué)、藥學(xué)等基礎(chǔ)知識(shí)扎實(shí);
3.有良好的計(jì)劃、組織、溝通和協(xié)調(diào)能力,有強(qiáng)烈的責(zé)任心和使命感。
薪酬福利:2500/月,雙休,意外險(xiǎn),提供住宿,食堂。

職位發(fā)布者

王女士/HR

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公司Logo華益泰康藥業(yè)股份有限公司
公司于2010年6月成立,位于美麗的椰城??谑懈咝录夹g(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi),總投資1.6億,占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的留美博士創(chuàng)建,主要以高技術(shù)壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主,產(chǎn)品面向中國及美國市場,產(chǎn)品技術(shù)涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復(fù)雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進(jìn)的制劑研發(fā)中心,600平方米的分析研發(fā)中心及QC實(shí)驗(yàn)室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間,年產(chǎn)量可達(dá)10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認(rèn)證,并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績通過美國FDA認(rèn)證。2010年成立至今,共完成40多個(gè)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā),其中國內(nèi)注冊(cè)報(bào)批的有9個(gè),美國注冊(cè)報(bào)批1個(gè)。華益泰康在引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及管理理念的基礎(chǔ)上建立,打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè),我們的目標(biāo)是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
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