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1、生產(chǎn)管理：嚴(yán)格按照《藥品管理法》和GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）要求開展藥品生產(chǎn)工作，組織制定本車間的各項(xiàng)管理制度，并不斷改進(jìn)和完善?。負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程及生產(chǎn)批記錄的起草、修訂工作，審核車間填寫的生產(chǎn)批記錄，確保中藥飲片符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?。 2、質(zhì)量管理：負(fù)責(zé)組織實(shí)施、落實(shí)制造部制定的與本車間相關(guān)的工作目標(biāo)和工作計(jì)劃，分解落實(shí)本車間的生產(chǎn)任務(wù)，保證車間正常運(yùn)行?。對(duì)車間進(jìn)行全面安全檢查，確保車間的安全生產(chǎn)??？己朔治龈黜?xiàng)車間的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，并針對(duì)分析結(jié)果調(diào)整管理方案，降低車間生產(chǎn)成本?。 3、人員管理：組織安排車間人員的崗位培訓(xùn)，提高全體人員的專業(yè)技術(shù)水平?。配合制造部共同管理設(shè)備，監(jiān)督對(duì)設(shè)備的維修、保養(yǎng)工作，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命?。負(fù)責(zé)本車間的生產(chǎn)模具、過(guò)濾過(guò)篩器材等生產(chǎn)輔助物品的管理?。 4、協(xié)調(diào)管理?：配合質(zhì)量保證部開展自檢、變更管理、偏差處理和產(chǎn)品質(zhì)量回顧等工作，及時(shí)反饋相關(guān)信息和意見(jiàn)?。協(xié)調(diào)與生產(chǎn)部門相關(guān)的其他部門的工作，保證生產(chǎn)任務(wù)順利?。? 5、其他職責(zé)：負(fù)責(zé)制定本車間各崗位的崗位職責(zé)，并于每月底結(jié)合制定的崗位職責(zé)對(duì)員工進(jìn)行考核，提高車間工作積極性?。 任職要求： 中藥飲片生產(chǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的大專及以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），五年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)?。