崗位職責(zé):
1、統(tǒng)籌管理部門GMP 體系合規(guī)管理,包括設(shè)備,公用系統(tǒng),庫房系統(tǒng),計量,CDMO 部門相關(guān),驗證管理等。
2、組織部門GMP 相關(guān)文件體系日常運行及提升改進工作,包括設(shè)備管理全生命周期內(nèi)容,從設(shè)備URS 提出,設(shè)計確認(rèn),直至日常運維管理,偏差,變更等。
3、日常設(shè)備及系統(tǒng)運行質(zhì)量風(fēng)險巡查,協(xié)同評估確認(rèn)改進方案。
任職要求:
1、機械、電氣、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉大、小容量注射劑常規(guī)設(shè)備的工作原理,質(zhì)量風(fēng)險控制點,識別并指導(dǎo)崗位風(fēng)險做好控制管理;
3、熟悉常規(guī)公用系統(tǒng),包括飲用水、純化水、注射用水、空調(diào)系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)等工藝流程及質(zhì)量風(fēng)險控制,識別并指導(dǎo)崗位現(xiàn)場風(fēng)險做好控制管理;
4、熟悉大小容量注射劑設(shè)備及公用系統(tǒng)GMP管理體系下文件、風(fēng)險評估、驗證、偏差、變更、回顧等全系統(tǒng)的流程及過程關(guān)注要點,部門體系文件提升;
5、了解國內(nèi)外大小容量注射劑GMP相關(guān)法規(guī)、指南,含無菌相關(guān),包括但不限于ISPE、WHO、歐盟等;
6、參與過生產(chǎn)線項目建設(shè)及設(shè)備改造等相關(guān)工作,了解過程風(fēng)險把控及質(zhì)量控制;
7、有較強的組織協(xié)調(diào)能力、分析和解決問題的能力、良好的溝通表達(dá)能力。