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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)方法開發(fā)、預(yù)驗(yàn)證等質(zhì)量研究，物料和產(chǎn)品的日常分析測試工作；
2. 負(fù)責(zé)多肽分析項(xiàng)目的順利推進(jìn)，審核和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員完成分析部分工作，支持工藝研發(fā)和生產(chǎn)，起草和審核相關(guān)分析文件；
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析部分的轉(zhuǎn)移，解決項(xiàng)目轉(zhuǎn)移到工廠過程中出現(xiàn)的分析問題。
4. 參與或負(fù)責(zé)與客戶對(duì)接分析部分的工作，與客戶溝通，解決問題，確保多肽項(xiàng)目順利執(zhí)行；
5. 做好跨部門溝通、參與內(nèi)部制度和流程的制定和梳理；
6. 參與相關(guān)SOP以及申報(bào)資料等文件起草、修改、優(yōu)化。
任職資格:
1.統(tǒng)招本科及碩士學(xué)歷，
2.有5年以上分析經(jīng)驗(yàn)，有多肽CDMO行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，有GMP經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，
3.掌握常用的化學(xué)分析技術(shù)的基本知識(shí)(例如色譜法、滴定法等)，
4.良好的文獻(xiàn)檢索能力，執(zhí)行能力和解決問題的能力。