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1.研發(fā)項目管理： 負(fù)責(zé)中藥新品研發(fā)、經(jīng)典名方開發(fā)、現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)化等項目的立項、方案制定、執(zhí)行推進(jìn)與結(jié)題驗收，完成項目資料的收集、整理與歸檔。

2.工藝技術(shù)管理： 主導(dǎo)制定、修訂和管理中藥生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位SOP、工藝配方等核心技術(shù)文件，并監(jiān)督在生產(chǎn)部門的有效落實。

3.工藝改進(jìn)與創(chuàng)新： 牽頭解決生產(chǎn)過程中的工藝技術(shù)難題，負(fù)責(zé)中藥提取、濃縮、純化、制劑等關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)的優(yōu)化與改進(jìn)，并完成相關(guān)技術(shù)成果的總結(jié)與申報。

4.生產(chǎn)技術(shù)支持： 指導(dǎo)配料、提取、制劑等崗位操作人員的日常作業(yè)，確保其操作符合GMP規(guī)范及工藝要求，及時解決現(xiàn)場技術(shù)問題。

5.GMP文件體系維護(hù)： 監(jiān)督并管理中藥產(chǎn)品工藝相關(guān)的GMP文件（如工藝驗證、清潔驗證方案/報告等）的編制、審核與移交，確保質(zhì)量管理部歸檔文件的準(zhǔn)確性與完整性。

6.系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理： 負(fù)責(zé)公司ERP（如NC系統(tǒng)）中中藥產(chǎn)品BOM（物料清單）的創(chuàng)建與維護(hù)，負(fù)責(zé)新增中藥材、輔料、包材等物料的編碼申請與管理，確保數(shù)據(jù)及時準(zhǔn)確。

7.供應(yīng)商與樣品管理： 負(fù)責(zé)對新增或變更的中藥材、輔料、包材供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)評估，組織完成小樣試配及初步質(zhì)量評估，為供應(yīng)商準(zhǔn)入提供決策依據(jù)。
任職資格要求

1、研究生及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上中藥制藥企業(yè)工藝研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)管理相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.具備完整的項目經(jīng)驗： 獨立負(fù)責(zé)或作為核心成員參與過至少2個以上中藥新藥研發(fā)或重大工藝改進(jìn)項目，并從立項跟進(jìn)至產(chǎn)業(yè)化落地。
4.有團(tuán)隊管理或項目牽頭經(jīng)驗者優(yōu)先。
5.35周歲以下