工作職責:
1 負責收集和研究國內外醫(yī)藥管理政策、法規(guī)、指導原則。
2 負責公司創(chuàng)新藥、仿制藥、已有產(chǎn)品一致性評價的注冊工作
3 負責已上市產(chǎn)品的補充申請、備案、年度報告等變更申報及再注冊工作
4 負責收集注冊所需的技術資料
5 負責撰寫、整理產(chǎn)品注冊申報資料,并依照法定程序向藥品監(jiān)管部門報送
6 負責注冊資料的檔案管理工作
任職要求及薪資:
1 ??萍耙陨?,藥學、醫(yī)學、制藥工程等相關專業(yè)
2 本科4000+績效,碩士7000+績效
3 有工作經(jīng)驗者優(yōu)先,薪資面議
職位福利:免費班車、五險