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更新于 8月6日
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文件QA

5000-7000元
  • 宿遷宿豫區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司文件體系的管理；
2、負(fù)責(zé)文件記錄的復(fù)印、分發(fā)、收回、銷毀；
3、負(fù)責(zé)審核其他部門起草的文件；
4、負(fù)責(zé)管理公司檔案室；
5、負(fù)責(zé)公司的培訓(xùn)管理工作，跟蹤培訓(xùn)進度，審核培訓(xùn)記錄。
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或生物工程或生物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，英語六級。
2、有一定的質(zhì)量觀念，了解GMP要求，工作細(xì)心。
3、有藥廠或檢測機構(gòu)文件管理工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮

工作地點

宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

HR/招聘經(jīng)理

昨日活躍
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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市，是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學(xué)制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術(shù)企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產(chǎn)基地及3家研發(fā)機構(gòu)。公司專注于預(yù)防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥，產(chǎn)品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)根基扎實，占據(jù)市場龍頭地位，瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%，在業(yè)內(nèi)享有“他汀專家工廠”的美譽。
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