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精餾工藝研究主管

7000-13000元
  • 宿遷宿豫區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥中間體化工化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé):
1、精餾實驗設(shè)計與實操執(zhí)行:基于工藝需求設(shè)計萃取精餾、變壓精餾等專項實驗方案(含物料配比、操作參數(shù)設(shè)定、安全防護預(yù)案);熟練操作精餾實驗裝置(填料塔、板式塔等),開展多批次實驗驗證,精準(zhǔn)記錄實驗數(shù)據(jù)(如塔壓、溫度、回流比、產(chǎn)品純度、能耗);分析實驗結(jié)果,定位工藝短板(如分離效率低、雜質(zhì)超標(biāo)),輸出實驗報告并提出參數(shù)調(diào)整或工藝改進建議。
2、精餾工藝核心設(shè)計:主導(dǎo)精餾單元技術(shù)設(shè)計,使用 CAD 繪制 PFD(工藝流程圖)、PID(管道及儀表流程圖),確保流程符合生產(chǎn)產(chǎn)能與安全規(guī)范;結(jié)合物料特性與分離要求,完成精餾塔(塔型選擇、填料 / 塔板選型及結(jié)構(gòu)尺寸計算)、冷凝器、再沸器等核心設(shè)備的工藝參數(shù)設(shè)計(如處理量、換熱面積、操作壓力);對標(biāo) GB、ASME 等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),確保設(shè)計方案適配企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)體系,可落地性強。
3、精餾裝置診斷與優(yōu)化:定期赴車間開展精餾裝置現(xiàn)場巡查,采集運行數(shù)據(jù)(如塔頂 / 塔底溫度、回流比、產(chǎn)品純度、能耗指標(biāo));通過數(shù)據(jù)對比與趨勢分析,診斷裝置運行瓶頸(如分離效率下降、結(jié)垢堵塞、能耗異常);制定針對性優(yōu)化方案(如調(diào)整操作參數(shù)、更換高效填料、優(yōu)化換熱系統(tǒng)),跟蹤方案實施過程,驗證優(yōu)化效果,實現(xiàn)能耗降低≥5%、裝置連續(xù)穩(wěn)定運行時長提升。
4、精餾裝置技術(shù)改造:基于生產(chǎn)擴能、產(chǎn)品質(zhì)量升級或環(huán)保合規(guī)需求,牽頭制定精餾裝置改造方案(如傳統(tǒng)間歇精餾改連續(xù)精餾、新增熱泵節(jié)能系統(tǒng)、萃取精餾工藝導(dǎo)入);協(xié)同工程部完成改造過程中的設(shè)備安裝精度校驗、管線適配對接;編制改造后開車操作規(guī)程與應(yīng)急預(yù)案,組織現(xiàn)場調(diào)試(如空載試車、負(fù)載試車),確保改造后裝置產(chǎn)能、純度、能耗指標(biāo)達標(biāo)。
5、精餾工藝模擬與數(shù)據(jù)分析:運用 Aspen Plus、Pro/II 等流程模擬軟件構(gòu)建精餾工藝數(shù)學(xué)模型,模擬不同進料組成、操作壓力、回流比下的分離效果,優(yōu)化工藝參數(shù);使用 Fluent 進行精餾塔內(nèi)流場、傳質(zhì)傳熱模擬,分析塔內(nèi)死角、返混等問題,為設(shè)備結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支撐;輸出模擬報告,指導(dǎo)實驗設(shè)計與實際生產(chǎn)參數(shù)調(diào)整。
6、行業(yè)技術(shù)調(diào)研與創(chuàng)新建議:跟蹤全球前沿精餾技術(shù)(如反應(yīng)精餾、膜精餾、新型熱泵精餾)及應(yīng)用案例,通過 SciFinder、Reaxys 等工具查閱中英文專業(yè)文獻,每月輸出 1-2 份技術(shù)調(diào)研簡報;結(jié)合企業(yè)現(xiàn)有精餾工藝痛點(如高能耗、低純度),提出技術(shù)創(chuàng)新建議(如新型節(jié)能工藝導(dǎo)入、設(shè)備材質(zhì)升級),參與新技術(shù)預(yù)研項目的可行性分析。
7、技術(shù)文檔編制與標(biāo)準(zhǔn)化管理:負(fù)責(zé)精餾工藝全流程技術(shù)文檔編制,包括實驗報告、工藝設(shè)計說明書、設(shè)備選型計算書、操作規(guī)程、改造總結(jié)等;使用 Visio 規(guī)范流程圖繪制、Office 整理數(shù)據(jù)報告,建立文檔管理臺賬,確保文檔版本唯一、可追溯,滿足企業(yè)技術(shù)檔案管理及政府監(jiān)管合規(guī)要求(如安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化)。
8、跨部門協(xié)同與技術(shù)支持:聯(lián)動生產(chǎn)部解決精餾裝置日常運行問題(如產(chǎn)品純度不達標(biāo)、操作參數(shù)異常),24 小時內(nèi)響應(yīng)并提供現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo);配合采購部完成精餾設(shè)備、填料、溶劑等物資的技術(shù)參數(shù)確認(rèn)與供應(yīng)商技術(shù)溝通;協(xié)助質(zhì)量部制定精餾產(chǎn)品質(zhì)量檢測方法(如色譜分析參數(shù)設(shè)定),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
9、技術(shù)培訓(xùn)與知識傳承:編制精餾工藝培訓(xùn)材料(含基礎(chǔ)原理、實驗操作規(guī)范、工藝設(shè)計要點、裝置維護技巧),每季度組織 1-2 次對生產(chǎn)一線操作人員、新入職技術(shù)人員的培訓(xùn);參與部門技術(shù)經(jīng)驗交流會,分享精餾實驗、設(shè)計及優(yōu)化案例,梳理形成《精餾工藝常見問題解決方案手冊》,推動團隊技術(shù)能力提升。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)工程、化工工藝、過程裝備與控制工程、應(yīng)用化學(xué)等化工相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷優(yōu)先;
2、 3年以上化工行業(yè)精餾工藝研究、設(shè)計或生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗,有精餾裝置設(shè)計、安裝、調(diào)試全流程經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、CET-4 及以上,可熟練查閱英文專業(yè)文獻(如精餾工藝、設(shè)備設(shè)計類文獻),能撰寫英文技術(shù)簡報者優(yōu)先;
4、精通精餾工藝核心原理,深入掌握萃取精餾、變壓精餾、連續(xù)精餾等技術(shù)的適用場景與操作要點,能獨立設(shè)計專項實驗方案;
5、熟練運用Aspen Plus/Pro/II進行精餾工藝模擬,掌握Fluent流場模擬基礎(chǔ)操作,能獨立完成 PFD、PID 繪制(熟練使用 CAD)及設(shè)備工藝參數(shù)計算;
6、具備精餾裝置運行診斷能力,了解精餾塔、冷凝器、再沸器等設(shè)備的結(jié)構(gòu)特性與常見故障處理方法,熟悉 GB、ASME 等行業(yè)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn);
7、熟練使用Visio(流程圖繪制)、Office(數(shù)據(jù)整理與報告編制) 等軟件,能獨立編制標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔(實驗報告、設(shè)計說明書、操作規(guī)程);
8、具備英文專業(yè)文獻檢索與解讀能力,能從 SciFinder、Reaxys 等數(shù)據(jù)庫獲取前沿技術(shù)信息并轉(zhuǎn)化為可落地的技術(shù)建議。

工作地點

宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司-東南門

職位發(fā)布者

HR/招聘經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市,是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學(xué)制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術(shù)企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產(chǎn)基地及3家研發(fā)機構(gòu)。公司專注于預(yù)防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥,產(chǎn)品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)根基扎實,占據(jù)市場龍頭地位,瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%,在業(yè)內(nèi)享有“他汀專家工廠”的美譽。
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