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更新于 8月29日

臨床供應(yīng)鏈項(xiàng)目經(jīng)理

2.1-3萬(wàn)·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)臨床供應(yīng)鏈項(xiàng)目從啟動(dòng)到結(jié)束的全面管理工作,組織定期項(xiàng)目會(huì)議,準(zhǔn)備會(huì)議議程和會(huì)議記錄,跟進(jìn)行動(dòng)項(xiàng),確保項(xiàng)目按時(shí)以及高質(zhì)量交付。
Responsible for the overall management of clinical supply, organize regular project meetings, prepare meeting agenda and minutes, and follow up action items to ensure on time and high quality deliverables.
2. 跨職能協(xié)調(diào)內(nèi)部項(xiàng)目活動(dòng),確保項(xiàng)目按計(jì)劃執(zhí)行。密切監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)展/風(fēng)險(xiǎn),確保項(xiàng)目按計(jì)劃和預(yù)算完成。及時(shí)向所有關(guān)鍵干系人更新項(xiàng)目進(jìn)度。
Coordinate internal project activities across functions to ensure that the project is implemented as planned. Closely monitor the progress /risks of the project to ensure that the project is completed according to the plan and budget. Update the project schedule to all key stakeholders in a timely manner.
3. 跟客戶溝通,制定臨床供應(yīng)鏈策略,包括對(duì)照藥采購(gòu),存儲(chǔ),貼標(biāo),包裝,分發(fā)等
Talk with clients and define clinical supply strategy including comparator sourcing, storage, labelling, packaging, distribution, etc.
4. 帶領(lǐng)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)支持臨床標(biāo)簽設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程,包括標(biāo)簽文本的設(shè)計(jì),翻譯和標(biāo)簽證明
Lead design team to support clinical label development process including creation of master label text, translations and label proofs
5. 與發(fā)貨團(tuán)隊(duì)協(xié)作,確保臨床成品按計(jì)劃打包,回收,銷毀,確保所有的發(fā)貨訂單準(zhǔn)時(shí)抵達(dá)倉(cāng)儲(chǔ)站點(diǎn)或臨床中心
Work closely with Distribution team and to ensure IMPs to be dispatched, returned, and destructed on schedule,all shipment to depot or sites on time
6. 在整個(gè)項(xiàng)目生命周期內(nèi)確??蛻魸M意,支持BD進(jìn)行業(yè)務(wù)拓展,擴(kuò)大商業(yè)機(jī)會(huì)。
Ensure customer satisfaction throughout the project life cycle and support BD to do further business development and expansion of new business opportunities。
Job Responsibility 任職要求:
本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
Bachelor degree or above, pharmaceutical related background
良好的英語(yǔ)的聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力
Good English in listening, speaking, reading and writing
制藥以及臨床供應(yīng)鏈行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
Experience of pharmaceutical and clinical supply is preferred
臨床供應(yīng)鏈相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上
At least 3 years working experience in clinical supply chain
能夠獨(dú)立支持國(guó)際臨床項(xiàng)目以及相關(guān)的供應(yīng)鏈服務(wù)
Ability to support global clinical project and related clinical supply services
具有優(yōu)秀的解決問(wèn)題和溝通的能力
Excellent problem solving and communication skills

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)外高橋

職位發(fā)布者

朱女士/HRBP

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公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司,服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè),擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開(kāi)發(fā)生產(chǎn)(CDMO)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥(API)到制劑,高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì),超過(guò)1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案,包括:合成路線篩選工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥(API)的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥(API)。巨大產(chǎn)能:上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3,常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上??傮w我們?yōu)榭蛻籼峁?00個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系:上海金山工廠已通過(guò)8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),包括美國(guó)FDA、中國(guó)CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI,工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥(API)和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力,可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā),以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù),其中包括:和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作,進(jìn)行快速IND開(kāi)發(fā)。專長(zhǎng)于開(kāi)發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)基地通過(guò)美國(guó)FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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