崗位職責(zé):
1、建立相關(guān)的質(zhì)量計劃:
1.1 建立及優(yōu)化相關(guān)的過程質(zhì)量檢驗方法;
1.2 建立及優(yōu)化相關(guān)的成品檢驗規(guī)范;
2、產(chǎn)品相關(guān)工作的質(zhì)量數(shù)據(jù)分析、統(tǒng)計,如SPC等;
3、主導(dǎo)生產(chǎn)及實驗相關(guān)過程質(zhì)量問題分析和推動問題解決;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)驗證工作,包括檢驗方法、穩(wěn)定性、儀器設(shè)備等;
5、負(fù)責(zé)日常檢驗工作的復(fù)核執(zhí)行,及培訓(xùn)相關(guān)技術(shù)員;
6、參與產(chǎn)品研發(fā)階段小試,評審相關(guān)確認(rèn)和驗證過程;
7、參與中試轉(zhuǎn)化過程,評審驗證方案并組織相關(guān)實驗和檢查;
8、協(xié)助產(chǎn)品注冊(CFDA)和認(rèn)證(CE和510k) ;
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,5年IVD行業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗,碩士學(xué)歷可放寬經(jīng)驗要求;
2、熟悉ELISA、膠體金、免疫印跡、免疫熒光或化學(xué)發(fā)光等相關(guān)實驗操作;
3、了解一定的產(chǎn)品注冊(CFDA)和認(rèn)證(CE和510K);
4、了解ISO13485質(zhì)量管理體系,了解醫(yī)療器械行業(yè)的體系考核要求。
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),良好的邏輯思維能力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,具有團(tuán)隊合作精神;
6、曾參與過產(chǎn)品研發(fā)小試,中試轉(zhuǎn)化,評審驗證經(jīng)驗;
7、熟練運用QC七大手法等質(zhì)量相關(guān)工具。