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1.負(fù)責(zé)撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品往冊申報(bào)資料,統(tǒng)籌并實(shí)施公司產(chǎn)品的檢驗(yàn)、注冊工作,掌握產(chǎn)品往冊進(jìn)程,協(xié)調(diào)解決檢驗(yàn)、注冊過程中出現(xiàn)的各種問題。 2.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中、產(chǎn)成品中不合格的產(chǎn)品。 3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品出貨到客戶處有質(zhì)量異常的反饋，跟進(jìn)處理，同時找出原因并進(jìn)行改善工作。

教育背景： 1. 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、自動化、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)。 2. 英文4級及以上水平 工作經(jīng)驗(yàn)： 從事醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理工作5年以上， 技能： 1.具備數(shù)據(jù)分析和問題解決的能力，能夠運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，找出問題的根源并提出改進(jìn)措施。 2.良好的溝通技巧 3.具備質(zhì)量管理、數(shù)據(jù)分析、流程優(yōu)化等專業(yè)技能

福利待遇：五險(xiǎn)一金、補(bǔ)貼補(bǔ)助