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更新于 2月5日

實驗分析技術(shù)員

5-6萬
  • 天津武清區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招3人

職位描述

理化分析生化分析微生物分析高效液相色譜儀液相色譜質(zhì)譜儀化學藥新藥仿制藥生物藥
職位描述: 1. 按照SOP的要求完成實驗和相關(guān)記錄。在項目PI的指導(dǎo)下,按照分析方案進行方法學建立、方法學驗證和樣品分析的實驗工作,并及時完整填寫相關(guān)的工作表; 2. 在方法學開發(fā),驗證結(jié)束后協(xié)助PI統(tǒng)計數(shù)據(jù)并協(xié)助準備驗證報告數(shù)據(jù); 3. 在樣品分析階段,協(xié)助PI進行樣品的內(nèi)部轉(zhuǎn)運, 樣本分析結(jié)果核對,項目文件夾整理; 4. 協(xié)助PI整理樣品分析數(shù)據(jù); 5. 在項目結(jié)束后,協(xié)助PI對項目文件進行歸檔; 6. 根據(jù)SOP規(guī)定, 確保項目實驗的紙質(zhì)和電子原始數(shù)據(jù)的真實性和完整性;準確、及時記錄實驗過程和細節(jié); 7. 項目研究中的偏離及時向PI匯報; 8. 根據(jù)SOP規(guī)定,負責對描述研究過程的文件及總結(jié)研究結(jié)果的文件進行復(fù)核; 確保文件中信息的真實性; 確保文件中數(shù)據(jù)與原始數(shù)據(jù)的一致性; 確保文件中計算結(jié)果的準確性;根據(jù)項目情況制作QC List,用于記錄工作過程中復(fù)核過的文件。 任職要求: 1. 生物學,藥學,化學,食品,醫(yī)學相關(guān)專業(yè),大學專科及以上學歷,具備實驗室常規(guī)操作知識。 能夠在指定時間內(nèi)完成分析員的培訓(xùn)和考核; 2. 熟悉GLP/GCP法規(guī)及相關(guān)SOP/質(zhì)量文件(應(yīng)屆畢業(yè)生和實習生不要求),熟練掌握生物分析實驗技能及質(zhì)譜儀、QPCR等實驗儀器的使用; 3. 熟練使用辦公軟件及設(shè)備、Watson LIMS及相關(guān)專業(yè)軟件。

工作地點

天津武清區(qū)福源道18號武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地B03號樓

職位發(fā)布者

鄒微微/人事主管

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公司Logo軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司
軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO,提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地??偨?jīng)營面積超過12,000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京,并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊,組織架構(gòu)合理,模塊化高效運營,人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術(shù)團隊組建于2008年,累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內(nèi)的項目300余項,涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域,覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種,積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查,并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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