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更新于 6月27日

醫(yī)療器械注冊工程師

7000-12000元
  • 常州武進區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

一類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械無菌醫(yī)療器械外科器械醫(yī)療耗材FDA認證CE認證ISO13485英語國產(chǎn)器械注冊
崗位職責:
1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的國內(nèi)外注冊工作,包括但不限于產(chǎn)品注冊、變更注冊、續(xù)展注冊等;2、深入研究并解讀國內(nèi)外醫(yī)療器械相關法規(guī)、指導原則和標準,確保公司產(chǎn)品的合規(guī)性;
3、與國內(nèi)外監(jiān)管機構保持密切溝通,及時獲取最新的法規(guī)動態(tài),為公司提供合規(guī)策略建議;
4、協(xié)助研發(fā)、質(zhì)量、市場等部門,確保產(chǎn)品從研發(fā)到上市的整個生命周期都符合法規(guī)要求;
5、撰寫和審核注冊資料、技術文檔,確保其準確、完整并符合法規(guī)要求;
6、定期對注冊流程進行梳理和優(yōu)化,提高注冊效率和成功率;
7、完成上級領導交辦的其他任務。
任職要求:
1、商務英語、工商管理、醫(yī)療器械、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷,1-3年醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗;英語CET-6或以上,讀寫能力優(yōu)秀,較好的文字功底,有海外留學背景者優(yōu)先;
2、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法規(guī)、流程和要求,了解或從事過醫(yī)療器械國內(nèi)
外注冊認證的優(yōu)先考慮;;
3、具備較強的溝通能力和團隊協(xié)作精神,能夠與不同部門的同事和監(jiān)管機構進行有效溝通;
4、具備較強的學習能力和分析能力,能夠快速適應法規(guī)變更,制定相應的應對策略;
5、熟悉Office辦公軟件和醫(yī)療器械注冊相關軟件;
6、優(yōu)秀的分析問題和解決問題的能力,對解決具有挑戰(zhàn)性問題充滿激情。
福利待遇:
1、五險一金,雙休八小時(8:00-17:00)
2、各種節(jié)日福利,帶薪年假,每年團建等
3、公司提供良好的職業(yè)發(fā)展平臺和培訓機會;

工作地點

武進區(qū)常州西太湖科技產(chǎn)業(yè)園長揚路9號B1號樓3樓

職位發(fā)布者

荊女士/行政人事經(jīng)理

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公司Logo江蘇特普優(yōu)微創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司
江蘇特普優(yōu)微創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司成立于2015年,由上海源研公司及上海交通大學結直腸癌中心共同組建。公司位于國家級高新技術開發(fā)區(qū)--江蘇省常州西太湖科技產(chǎn)業(yè)園長楊路9號。生產(chǎn)廠區(qū)面積2000 m2,其中一樓1000 m2用于設備間,二樓1000m2用于凈化車間及生產(chǎn)場地。公司以研發(fā)、生產(chǎn)及銷售源于臨床思路的高端自主知識產(chǎn)權醫(yī)療器械為主業(yè)。
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