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一、崗位職責(zé)
1. 研發(fā)輔助：協(xié)助資深研發(fā)人員開展各類藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程操作，準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性與可追溯性。參與新藥研發(fā)項(xiàng)目的前期調(diào)研，收集整理國(guó)內(nèi)外相關(guān)藥品研發(fā)的最新動(dòng)態(tài)、技術(shù)資料及市場(chǎng)信息，為研發(fā)方向的確定提供有力支持。配合完成研發(fā)項(xiàng)目的小試、中試及放大生產(chǎn)工作，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，確保研發(fā)成果能夠順利轉(zhuǎn)化為實(shí)際生產(chǎn)力。
2.項(xiàng)目申報(bào)：密切跟蹤國(guó)家及地方藥品監(jiān)管部門、科技部門等發(fā)布的項(xiàng)目申報(bào)政策和通知，深度解讀政策要點(diǎn)，結(jié)合公司研發(fā)項(xiàng)目實(shí)際情況，篩選出符合條件的申報(bào)項(xiàng)目。主導(dǎo)或參與各類項(xiàng)目申報(bào)材料的編寫與整理工作，涵蓋項(xiàng)目可行性研究報(bào)告、研發(fā)方案、技術(shù)路線圖、預(yù)算編制等內(nèi)容，確保申報(bào)材料完整、規(guī)范且具有競(jìng)爭(zhēng)力。負(fù)責(zé)與政府部門、評(píng)審專家進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，及時(shí)解答申報(bào)過程中提出的疑問，配合完成現(xiàn)場(chǎng)考察、答辯等環(huán)節(jié)，提高項(xiàng)目申報(bào)成功率。在項(xiàng)目獲批后，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的全過程管理，包括進(jìn)度跟蹤、經(jīng)費(fèi)使用監(jiān)督、文檔資料歸檔等，確保項(xiàng)目按照計(jì)劃順利實(shí)施并通過驗(yàn)收。
二、任職要求
1. 專業(yè)知識(shí)：藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，掌握扎實(shí)的專業(yè)理論知識(shí)。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)：應(yīng)屆畢業(yè)生要求有豐富的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)或參與過藥品研發(fā)項(xiàng)目；有工作經(jīng)驗(yàn)者需具備1 - 3年藥品研發(fā)或項(xiàng)目申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)政策。
3. 技能技巧：熟練使用常用辦公軟件（Word、Excel、PowerPoint 等）和專業(yè)數(shù)據(jù)分析軟件，具備良好的文獻(xiàn)檢索與整理能力，能夠快速獲取并篩選有價(jià)值的信息。
4. 能力素質(zhì)：具備較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠撰寫條理清晰、內(nèi)容詳實(shí)的項(xiàng)目申報(bào)材料；優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，善于與團(tuán)隊(duì)成員及外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效溝通；工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具備高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠承受一定的工作壓力。