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1、負責(zé)質(zhì)量管理文件的制定/審核，對實施和執(zhí)行情況進行指導(dǎo)和監(jiān)督管理，并將有關(guān)信息及時向上級主管領(lǐng)導(dǎo)反饋和匯報； 2、負責(zé)制定/審核公司的質(zhì)量管理制度、操作流程和有關(guān)質(zhì)量文件，負責(zé)審核年度培訓(xùn)計劃，年度校準計劃，年度驗證計劃； 3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作和管理評審，形成內(nèi)審報告； 4、負責(zé)執(zhí)行相關(guān)部門關(guān)于藥品運輸質(zhì)量方面的決議、決定和指示； 5、負責(zé)物流運作流程質(zhì)量事故/偏差的調(diào)查結(jié)果和糾正/預(yù)防措施的審核和確認工作； 6、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定監(jiān)測系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，負責(zé)監(jiān)測系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新； 7、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查； 8、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求 1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2.醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理崗位3年以上工作經(jīng)驗。 3.培訓(xùn)經(jīng)歷：受過GMP、GSP質(zhì)量管理、企業(yè)質(zhì)量管理體系等相關(guān)培訓(xùn)； 4.責(zé)任心強，遵守并認可公司各項制度，能夠高效高質(zhì)地完成工作。