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1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的制定/審核，對(duì)實(shí)施和執(zhí)行情況進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督管理，并將有關(guān)信息及時(shí)向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)反饋和匯報(bào)；
2、負(fù)責(zé)制定/審核公司的質(zhì)量管理制度、操作流程和有關(guān)質(zhì)量文件，負(fù)責(zé)審核年度培訓(xùn)計(jì)劃，年度校準(zhǔn)計(jì)劃，年度驗(yàn)證計(jì)劃；
3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作和管理評(píng)審，形成內(nèi)審報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)執(zhí)行相關(guān)部門(mén)關(guān)于藥品運(yùn)輸質(zhì)量方面的決議、決定和指示；
5、負(fù)責(zé)物流運(yùn)作流程質(zhì)量事故/偏差的調(diào)查結(jié)果和糾正/預(yù)防措施的審核和確認(rèn)工作；
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定監(jiān)測(cè)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
7、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
8、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求
1.醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理崗位3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3.培訓(xùn)經(jīng)歷：受過(guò)GMP、GSP質(zhì)量管理、企業(yè)質(zhì)量管理體系等相關(guān)培訓(xùn)；
4.責(zé)任心強(qiáng)，遵守并認(rèn)可公司各項(xiàng)制度，能夠高效高質(zhì)地完成工作。