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（一）崗位職責(zé) 1.聚焦創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、基因治療等領(lǐng)域開展行業(yè)和政策研究，協(xié)助研究制定區(qū)域醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃及支持政策； 2.推動搭建醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新平臺（創(chuàng)新藥孵化器、CDMO中心、概念驗證中心等），完善醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)； 3.挖掘醫(yī)藥健康細(xì)分賽道（ADC、雙抗、智能手術(shù)機器人等）潛力企業(yè)，完善區(qū)域醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)布局； 4.協(xié)助區(qū)域內(nèi)醫(yī)藥健康企業(yè)對接專業(yè)服務(wù)資源和政策資源，推動企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)、頭部企業(yè)等用戶的場景對接，幫助企業(yè)拓展應(yīng)用場景和市場訂單； 5.配合管委會產(chǎn)業(yè)三處開展醫(yī)療健康項目論證和投資支持等相關(guān)工作，開展項目招引和落地服務(wù)工作。 （二）任職資格 1.碩士學(xué)歷及以上，生物醫(yī)藥、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2.8年以上生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，熟悉IND申報全流程； 3.具有醫(yī)藥健康企業(yè)研發(fā)管理或醫(yī)藥園區(qū)運營背景； 4.熟悉國內(nèi)醫(yī)藥審批制度及采購政策，具有國家、北京市相應(yīng)政府部門資源； 5.掌握FDA/NMPA監(jiān)管體系，具備CRO、CDMO等龍頭企業(yè)資源。