職位描述
原料藥QCGMP認(rèn)證FDA認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
招聘1名儀器組長(zhǎng)、1名微生物組長(zhǎng)、1名理化組長(zhǎng)、1名綜合組長(zhǎng)。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新建實(shí)驗(yàn)室的儀器組或微生物組或理化組或綜合組的管理工作，解決關(guān)鍵問(wèn)題，提升團(tuán)隊(duì)能力；
2、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法組織團(tuán)隊(duì)對(duì)樣品進(jìn)行分析檢測(cè)并出具檢測(cè)結(jié)果，負(fù)責(zé)組織相應(yīng)小組出現(xiàn)的驗(yàn)證確認(rèn)、偏差、CAPA等事件的解決。
3、做好數(shù)據(jù)完整性相關(guān)工作。
任職資格：
1、藥學(xué)、藥物分析或化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷或相當(dāng)資歷。
2、熟悉中國(guó)GMP、歐盟GMP、ICH等法規(guī)知識(shí)，并能運(yùn)用實(shí)踐。
3、能正確進(jìn)行多種儀器分析或微生物或理化相關(guān)操作。
4、5年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，有一定的項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新建實(shí)驗(yàn)室的儀器組或微生物組或理化組或綜合組的管理工作，解決關(guān)鍵問(wèn)題，提升團(tuán)隊(duì)能力；
2、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法組織團(tuán)隊(duì)對(duì)樣品進(jìn)行分析檢測(cè)并出具檢測(cè)結(jié)果，負(fù)責(zé)組織相應(yīng)小組出現(xiàn)的驗(yàn)證確認(rèn)、偏差、CAPA等事件的解決。
3、做好數(shù)據(jù)完整性相關(guān)工作。
任職資格：
1、藥學(xué)、藥物分析或化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷或相當(dāng)資歷。
2、熟悉中國(guó)GMP、歐盟GMP、ICH等法規(guī)知識(shí)，并能運(yùn)用實(shí)踐。
3、能正確進(jìn)行多種儀器分析或微生物或理化相關(guān)操作。
4、5年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，有一定的項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力。
工作地點(diǎn)
德陽(yáng)廣漢市四川德博爾制藥有限公司
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職位發(fā)布者
袁女士/HRD
三日內(nèi)活躍立即溝通
四川德博爾生物科技股份有限公司四川德博爾生物科技股份有限公司，是全球先進(jìn)的生物酶生產(chǎn)、研發(fā)型企業(yè)，自2005年起持續(xù)通過(guò)歐盟、中國(guó)GMP認(rèn)證，產(chǎn)品連續(xù)出口歐美日韓20余年，行銷全球30個(gè)國(guó)家，是SANOFI、CELLTRION、麗珠等知名制藥企業(yè)的長(zhǎng)期合作伙伴。德博爾生物生產(chǎn)質(zhì)量管理嚴(yán)格按照歐洲GMP管理體系運(yùn)行，并積極學(xué)習(xí)美國(guó)FDA、日本PMDA、韓國(guó)MFDS等質(zhì)量管理體系，具備多品種生物原料藥生產(chǎn)資質(zhì)，主要產(chǎn)品包括胰酶、胃蛋白酶、胰激肽原酶、彈性蛋白酶、糜胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶、甲狀腺、肝素鈉等。德博爾生物獨(dú)特的3H工法（全程酶活保護(hù)技術(shù)），通過(guò)無(wú)損活化，準(zhǔn)確喚醒酶原，運(yùn)用全程酶活保護(hù)關(guān)鍵控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)生物酶產(chǎn)品的高活性、高純度和高穩(wěn)定性，品質(zhì)達(dá)到世界先進(jìn)水平。德博爾生物下設(shè)全資子公司和控股子公司，生產(chǎn)研發(fā)團(tuán)隊(duì)先后取得了17項(xiàng)專利技術(shù)，與中科院、中國(guó)醫(yī)藥大學(xué)、四川大學(xué)等科研院校長(zhǎng)期合作并共建實(shí)驗(yàn)室，獲批設(shè)立院士專家工作站，建立博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，不斷提升團(tuán)隊(duì)科研創(chuàng)新能力。以“酶制劑讓人類生活更美好”為使命，德博爾生物將堅(jiān)持創(chuàng)新、持續(xù)投入,助推生物酶原料藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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