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更新于 4月8日

質(zhì)量管理員-無錫

5000-8000元
  • 無錫新吳區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

放射背景
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)全過程的指導(dǎo)工作,確保藥品質(zhì)量安全;
2.指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作;
3.對供貨單位、購貨單位、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核,通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)鎖定控制,并對其進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
4.參與公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作;
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,提供分析報(bào)告;
6.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴,對客戶反映的質(zhì)量問題及時(shí)查清原因,給出處理意見,迅速答復(fù)予以解決,發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥及時(shí)上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo),整理匯總查詢及投訴情況;
7.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、上報(bào)工作;
8.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理全過程實(shí)施監(jiān)督;
9.負(fù)責(zé)做好質(zhì)量問題藥品的召追回工作;
10.督促、指導(dǎo)各相關(guān)部門做好各類臺(tái)帳、記錄和憑證管理工作,保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的準(zhǔn)確、完整和可追溯性;
11.積極主動(dòng)完成其他上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的事情。
任職要求:
1.藥學(xué)中?;蚝酸t(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
2.熟悉藥品質(zhì)量管理工作流程;
3.具有至少1年放射性藥品相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

工作地點(diǎn)

無錫新吳區(qū)江蘇先通分子影像科技有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/HRBP

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北京先通國際醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱“先通醫(yī)藥”)成立于2005年,以全球領(lǐng)先的核醫(yī)學(xué)藥物為優(yōu)勢,以最前沿的單克隆抗體等靶向藥物開發(fā)技術(shù)為源動(dòng)力,是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床學(xué)術(shù)推廣的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。公司依托全球領(lǐng)先的放射性藥物和生物抗體藥物領(lǐng)域的研發(fā)資源,在腫瘤、神經(jīng)退行性疾病和心血管領(lǐng)域布局了多款靶向治療和精準(zhǔn)診斷放射性藥物,通過自主開發(fā)及外部合作,打造了仿創(chuàng)結(jié)合、風(fēng)險(xiǎn)收益平衡的產(chǎn)品管線。目前已擁有十多個(gè)產(chǎn)品,均為全球同步研發(fā)或填補(bǔ)國內(nèi)空白的產(chǎn)品,其中有多個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入了臨床階段。為了在核醫(yī)學(xué)及分子影像產(chǎn)業(yè)鏈上下游布局,先通醫(yī)藥在江蘇、廣東、四川等地籌建分子影像基地,這些基地將要建成符合國際cGMP標(biāo)準(zhǔn)的、國內(nèi)領(lǐng)先的、集靶向前體藥物研發(fā)、放射性藥物標(biāo)記、核醫(yī)學(xué)臨床影像診斷、教育培訓(xùn)為一體的國際化核醫(yī)學(xué)放射藥產(chǎn)業(yè)基地。先通醫(yī)藥將繼續(xù)踐行“關(guān)愛生命,我們從未止步”的企業(yè)使命,圍繞“精準(zhǔn)診斷,精準(zhǔn)治療”,通過持續(xù)不斷的研發(fā)投入,致力于開發(fā)出更多的具有創(chuàng)新性的產(chǎn)品,提高患者的生活品質(zhì),成為有強(qiáng)大研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型放射藥能力的國際化公司。
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