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更新于 5月9日

生產(chǎn)車(chē)間主任

1-1.5萬(wàn)

職位描述

原料藥中間體生產(chǎn)計(jì)劃與物料控制生產(chǎn)成本管理生產(chǎn)設(shè)備管理醫(yī)藥制造
工作職責(zé): 1.在生產(chǎn)部的領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)本車(chē)間的安全生產(chǎn)、技術(shù)接收工作負(fù)責(zé),認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)公司下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃和中試計(jì)劃。 2.制定車(chē)間各項(xiàng)管理制度并監(jiān)督實(shí)施。 3.參與車(chē)間生產(chǎn)及中試、驗(yàn)證計(jì)劃的編制,負(fù)責(zé)計(jì)劃的實(shí)施和檢查。 4.落實(shí)公司EHS各項(xiàng)管理制度,制定并實(shí)施車(chē)間安全培訓(xùn)計(jì)劃,制定并落實(shí)車(chē)間相關(guān)的安全生產(chǎn)管理制度、安全技術(shù)規(guī)程和車(chē)間應(yīng)急救援預(yù)案等各項(xiàng)管理制度,落實(shí)車(chē)間安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書(shū),落實(shí)車(chē)間三級(jí)安全教育。 5.健全車(chē)間質(zhì)量管理體系,制定車(chē)間標(biāo)準(zhǔn)工作流程及標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品質(zhì)量。 6.負(fù)責(zé)組織解決生產(chǎn)及中試中關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題,完成產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)。 7.定期參加生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì),反映基層提出的意見(jiàn),及時(shí)準(zhǔn)確向下傳達(dá)上級(jí)主管部門(mén)和公司領(lǐng)導(dǎo)的指示。 8.做好季節(jié)性和突發(fā)性事故的搶修處理(停水、電、汽防腐、防凍等)。 10.組織車(chē)間技術(shù)人員對(duì)新開(kāi)發(fā)品種在車(chē)間工業(yè)化實(shí)施并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),負(fù)責(zé)新工藝或改造后投產(chǎn)方案措施的審定工作,積極推廣新技術(shù)、新工藝。 11.負(fù)責(zé)車(chē)間內(nèi)生產(chǎn)事故的調(diào)查分析處理工作并上報(bào)上級(jí)主管部門(mén)。 12.制定車(chē)間培訓(xùn)計(jì)劃,負(fù)責(zé)車(chē)間業(yè)務(wù)培訓(xùn)、質(zhì)量教育、文明生產(chǎn)工作,解決員工學(xué)習(xí)和生活中存在的困難。 13.負(fù)責(zé)車(chē)間的日常管理,積極推進(jìn)定置工作,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)干凈整潔。 任職資格 1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上的學(xué)歷。 2. 三年及以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。 3. 遵守紀(jì)律、愛(ài)崗敬業(yè)、有責(zé)任心,服從上級(jí)及領(lǐng)導(dǎo)安排。 4. 對(duì)本崗位職責(zé)負(fù)責(zé)、接受相關(guān)管理人員監(jiān)督和管理。

工作地點(diǎn)

宜城市襄陽(yáng)(宜城)精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

汪女士/人事專員

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公司Logo江蘇威凱爾醫(yī)藥科技股份有限公司
江蘇威凱爾醫(yī)藥科技有限公司為中國(guó)500強(qiáng)亞泰集團(tuán)旗下企業(yè),是一家致力于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物研發(fā)并將先進(jìn)化學(xué)技術(shù)與全球市場(chǎng)需求緊密結(jié)合的新興化學(xué)醫(yī)藥公司。公司成立于2010年8月,注冊(cè)資本2330萬(wàn)元,位于南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷,擁有設(shè)備齊全的合成實(shí)驗(yàn)室、制劑與藥物分析實(shí)驗(yàn)室,并采用國(guó)際先進(jìn)的管理和運(yùn)營(yíng)模式進(jìn)行管理。目前,公司的主營(yíng)業(yè)務(wù)包括以下三個(gè)方面:(a)I類新藥的研制和國(guó)內(nèi)/國(guó)際轉(zhuǎn)讓;(b)仿制藥中間體及原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售;(c)3/6類仿制藥的研制、報(bào)批和轉(zhuǎn)讓。
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