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崗位職責(zé)：
1. 能獨立開展新藥質(zhì)量研究、標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性研究；
2. 能獨立完成各項試驗，熟悉各種儀器操作；
3. 能規(guī)范書寫原始記錄及獨立整理申報資料；
4. 熟悉CTD要求者優(yōu)先錄用；
5. 熟悉藥品注冊法規(guī)。
任職要求：
1. 藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 熟練使用HPLC和GC等多種化學(xué)分析儀器；具有較強(qiáng)的分析方法開發(fā)能力；
3. 英語熟練，四級以上，有較高的英語讀寫能力。