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更新于 8月22日

質量研究員(氣質/IC)

9000-12000元
  • 連云港連云區(qū)
  • 經驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

氣相色譜質譜儀
工作職責
1、負責項目質量研究(GCMS或IC方向,下同)方案的設計和研究報告的撰寫;
2、負責項目質量研究方案的執(zhí)行(包括開展實驗、撰寫實驗記錄和統(tǒng)計分析結果等);
3、負責項目申報、變更、驗證轉移等相關質量研究(包括方法開發(fā)或/及驗證/轉移等)及相關技術文件的整理及核對;
4、負責原料和制劑工藝研究相關的檢測、穩(wěn)定性考察等;
5、負責項目質量部分的申報資料、發(fā)補答復資料撰寫與復核;
6、負責項目審批階段的現(xiàn)場核查準備及迎檢等工作;
7、針對部門制度或研發(fā)流程,提出合理化建議;
8、在直接上級的安排下,積極協(xié)助完成其他項目組的相關工作;
9、參與實驗室儀器設備的維護、保養(yǎng)工作,參與實驗室安全和衛(wèi)生維護工作。
任職資格
1、碩士,藥物分析、分析化學及相關專業(yè);
2、碩士0-3年GCMS或IC方向質量研究工作經驗;
3、具有GCMS和(或)IC的理論及實踐基礎,有一定的雜質定量研究和氣質解析經驗,熟悉常規(guī)的GCMS和(或)IC圖譜分析;
4、熟悉常用計算機辦公軟件,具備一定的專業(yè)外語閱讀能力;
5、具有良好的工作態(tài)度和抗壓能力;
6、工作認真細致,條理性強;
7、具備較好的人際交往、溝通能力和計劃執(zhí)行能力。

工作地點

連云區(qū)江蘇省連云港市經濟技術開發(fā)區(qū)東晉路9號

職位發(fā)布者

楊女士/職員

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公司Logo豪森藥業(yè)公司標簽
豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點關注抗腫瘤、中樞神經系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強,是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發(fā)明專利300余項,參與國家標準制定近150項。經過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個,20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線,使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質量。
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