職位描述
臨床試驗臨床數(shù)據(jù)分析GMP
1. 基于臨床實驗方案確認風險指標。
2. 根據(jù)臨床試驗數(shù)據(jù)，出具臨床實驗數(shù)據(jù)風險監(jiān)控報告。提示臨床實驗數(shù)據(jù)的風險點。 3.優(yōu)化工作流程，提高效率，他所新方法和新技術(shù) 要求： 1.公共衛(wèi)生，預防醫(yī)學，流行病學，生物統(tǒng)計，臨床醫(yī)學，藥學，信息管理，統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)； 2.熟悉spss/python/SQL/SAS等編程語言； 3.良好的英文聽說讀寫能力。
工作地點
武漢洪山區(qū)光谷生物城
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朱艷/人事經(jīng)理
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上?？档潞胍磲t(yī)學臨床研究有限公司康德弘翼（WuXi Clinical），是藥明康德（WuXi AppTec）的一家全資子公司。始終致力為全球客戶提供全方位的臨床研究服務(wù)，包括藥品、生物制品、醫(yī)療器械、體外診斷試劑等醫(yī)藥產(chǎn)品，涵蓋BE(Bioequivalence)/ I期至IV期的臨床試驗。通過嚴格的質(zhì)量控制體系和專業(yè)團隊的豐富經(jīng)驗，幫助創(chuàng)新性，突破性醫(yī)藥產(chǎn)品盡快上市和造?；颊?。康德弘翼立足中國，面向世界，以上?？偛繛橹行模椛淙蛑扑幑?、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司。目前，公司實行全球聯(lián)合運營，人員規(guī)模達850+人，運營能力覆蓋中國、美國及澳大利亞等，并在上海、北京、廣州、武漢、成都、長沙、西安、沈陽、中國臺北、美國奧斯汀、美國圣地亞哥和澳大利亞悉尼等地均設(shè)有辦公室。公司團隊與各研究中心建立了良好的合作關(guān)系，始終保持著緊密的業(yè)務(wù)交流，保證了項目能高效、高質(zhì)地完成。隨著業(yè)務(wù)能力和業(yè)務(wù)范圍的不斷拓展，康德弘翼進一步完善和增強了全球一體化研發(fā)服務(wù)平臺的綜合實力，助力全球創(chuàng)新合作伙伴更好、更快地開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品。
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