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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的試驗(yàn)研究具體項(xiàng)目開展的執(zhí)行工作；
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移小試復(fù)核、中試相關(guān)工作，解決轉(zhuǎn)移出現(xiàn)的技術(shù)問題，協(xié)調(diào)車間完成批記錄及輔助記錄；
3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)車間進(jìn)行工藝驗(yàn)證，解決工藝驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的問題，執(zhí)行技術(shù)從研發(fā)單位到生產(chǎn)使用的轉(zhuǎn)移工作；
4.撰寫審核轉(zhuǎn)移相關(guān)文件，督促項(xiàng)目技術(shù)文件的完成；
5.優(yōu)化現(xiàn)有工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量；
6.對接其他委外項(xiàng)目；
7.執(zhí)行項(xiàng)目的安全和保密工作。
崗位要求：
1.藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.具有2年及以上制劑處方工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)或參與完成管理一個(gè)及以上項(xiàng)目的研發(fā)上市；
3.具備藥品研發(fā)技術(shù)工藝轉(zhuǎn)移及質(zhì)量管理等相關(guān)知識；
4.能夠進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，撰寫項(xiàng)目報(bào)告；
5.熟悉國內(nèi)外制劑研發(fā)相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則。