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崗位職責(zé)：
1.協(xié)調(diào)文件的編寫，審核和生效工廠的文件，確保工廠的文件符合GMP 要求，管理質(zhì)量方面的外來文件；
2.管理工作中的文件復(fù)印和印章、文件控制、存檔、現(xiàn)場的GMP 文件管理及文件細化管理；
3.文件控制和管理，定期檢查現(xiàn)場的GMP 文件；
4.負責(zé)批記錄的存儲和管理；
5.與工廠其他部門一起，維護并改進質(zhì)量和食品安全管理體系文件，管理工廠文件系統(tǒng)；
6.執(zhí)行年度產(chǎn)品回顧；每年對上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品進行年度產(chǎn)品回顧（包括與產(chǎn)品相關(guān)的偏差、變更、穩(wěn)定性、不合格以及檢測結(jié)果等），并給出結(jié)論與建議。
任職要求：
1. 制藥、食品、生物、化學(xué)相關(guān)本科專業(yè)；
2.有一定的英語閱讀及書寫能力；
3.具有清晰的邏輯思維能力；
4.具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力；
5.性格開朗，能承受一定的工作壓力。