【臨床項(xiàng)目經(jīng)理/PM】 崗位職責(zé): 1.管理公司新開臨床項(xiàng)目,負(fù)責(zé)制定臨床試驗(yàn)計(jì)劃,協(xié)助設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)文件、撰寫總結(jié)報(bào)告等; 2.確保臨床研究過程按照GCP和研究方案執(zhí)行; 3.發(fā)現(xiàn)和處理試驗(yàn)過程中發(fā)生的各種問題和風(fēng)險(xiǎn); 4.負(fù)責(zé)和研究者、CRO等聯(lián)系與溝通; 5.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的管理及試驗(yàn)稽查,保證研究項(xiàng)目的質(zhì)量和進(jìn)度; 6.不定期對臨床試驗(yàn)監(jiān)察員進(jìn)行培訓(xùn); 7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 崗位要求: 1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有抗病毒領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 2.具有臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)、醫(yī)院相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、CRA經(jīng)驗(yàn)、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮; 3.身體健康,能適應(yīng)出差; 4.團(tuán)隊(duì)合作較強(qiáng),工作細(xì)致認(rèn)真; 5.優(yōu)秀的溝通技巧及自我學(xué)習(xí)能力; 6.熟悉CFDA政策、法律、法規(guī),取得GCP證書優(yōu)先,熟悉藥品GCP規(guī)范。
職位福利:五險(xiǎn)一金、全勤獎(jiǎng)、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、帶薪年假、免費(fèi)班車、定期體檢、節(jié)日福利