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更新于 2025-06-11 00:06:20

純化生產(chǎn)工程師

5000-8000元
  • 泰州海陵區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

大腸桿菌蛋白純化重組蛋白純化生產(chǎn)生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責: 1、根據(jù)生產(chǎn)活動的計劃安排,按照工藝規(guī)程和相關文件的要求,實施該計劃,生產(chǎn)出純度及相關雜質(zhì)符合要求的原液; 2、按照驗證模板起草驗證文件,并按照方案執(zhí)行,整理報告; 3、根據(jù)設備使用分類負責按設備SOP進行設備的使用和維護保養(yǎng);達到安全操作; 4、根據(jù)區(qū)域劃分負責責任區(qū)內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生;保證其達到安全生產(chǎn)符合工藝需求的目標; 5、根據(jù)文件體系要求負責及時、準確地填寫本崗位原始記錄; 6、 完成上級交辦的其他工作。
任職要求: 1.大專及以上學歷,生物工程、生物技術、制藥、藥劑及相關專業(yè);
2.1年左右純化工作經(jīng)驗,優(yōu)秀應屆生亦可考慮; 3.熟悉GMP相關法規(guī)知識,掌握蛋白純化相關技術,熟悉純化工藝操作流程; 4.具有強烈的堅韌性、主動性、責任心、團隊合作、執(zhí)行能力、計劃能力。

工作地點

泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城G27棟

職位發(fā)布者

王女士/招聘經(jīng)理

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公司Logo江蘇耀海生物制藥有限公司
江蘇耀海生物制藥有限公司,成立于2010年,坐落于江蘇省泰州中國醫(yī)藥城,在北京設有全資子公司。是一家生物醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務型平臺企業(yè)。公司建有符合GMP要求的微生物發(fā)酵和純化生產(chǎn)線五條、制劑灌裝凍干生產(chǎn)線兩條、研發(fā)服務中心、質(zhì)控實驗室及配套公用輔助設施?,F(xiàn)有員工約400人,碩士及以上學歷占12%,本科及以上學歷占70%。耀海生物,專注微生物表達體系CDMO服務提供商,業(yè)務聚焦在“重組蛋白/多肽、納米抗體、基因治療、新型重組疫苗”等領域,致力于打造CRO/CDMO/MAH開放式、全方位、一體化的產(chǎn)研服務平臺。耀海生物憑借真誠、高效、全程化的優(yōu)質(zhì)服務和為客戶創(chuàng)造價值的服務理念,在同行中享有較高知名度和美譽度,贏得了國內(nèi)外知名企業(yè)的認可,成為人福醫(yī)藥、天士力、亞寶藥業(yè)、君實集團、國藥、先為達、諾思蘭德等 100多家優(yōu)質(zhì)客戶的長期戰(zhàn)略合作伙伴,同時,耀海生物是中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會和中國蛋白質(zhì)藥物基因工程協(xié)會會員單位。耀海生物技術(北京)有限公司為江蘇耀海生物制藥有限公司的全資子公司,2021年12月注冊成立,位于北京大興區(qū)欣雅街,主要從事生物醫(yī)藥技術研發(fā)及CRO/CTDO業(yè)務。項目第一期投資1億元以上(面積3300平方米),包含基礎研發(fā)中心、工藝開發(fā)中心和質(zhì)量研究中心等。業(yè)務模塊包括生物原料開發(fā)、藥物篩選、基因治療領域基礎技術研究、生物制品質(zhì)量研究、微生物表達品類藥物制備工藝的開發(fā)和細胞相關品類藥物制備工藝的開發(fā)(P2級生物安全)及相關質(zhì)量研究。業(yè)務涉及原料酶、質(zhì)粒、腺相關病毒(AAV)、慢病毒(LV)、mRNA藥物、CircRNA藥物、納米抗體、重組蛋白/多肽等多個品類。
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