1.工作地點:貴州龍里
2. 崗位職責:
1)藥液配制工作。按照生產計劃和產品工藝規(guī)程精準實施藥液配制工作,完成藥液發(fā)放,對車間藥液的使用及管理進行定期檢查,,對出現(xiàn)的問題進行跟蹤解決,保證配液質量。
2)完成配液、分裝記錄和標識,對各項過程和環(huán)境數(shù)據(jù)進行記錄,確??勺匪菪?。
3)參與質量管理體系的建設,確保生產過程的規(guī)范性。
4)負責配液設備的日常清潔、維護與保養(yǎng)工作。
5)熟悉復雜制劑配置的操作規(guī)范要求和知識。
6)負責配液相關文件的起草和修訂,確保文件準確性和完整性。
7)參與配液系統(tǒng)設備驗證、工藝驗證和清潔驗證。
8)負責客戶樣品的藥液配置。
9)完成領導交辦的工作。
3. 任職要求:
1) 教育:大專以上學歷,生物技術、生物工程、生物科學、化學等相關專業(yè);
2) 工作經驗:2年以上同崗位工作經驗;有一定的試劑、制劑工作經驗,熟悉實驗室儀器使用方法。同行業(yè)經驗優(yōu)先。
3) 知識要求:熟悉化學知識,掌握一定的換算方法。
4) 態(tài)度要求:較強的質量控制意識和嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,較強的學習能力、責任心和敬業(yè)精神,工作細心和耐心,工作保密意識強。
5) 能力要求:具備良好的儀器操作技能,較強的動手能力和獨立工作能力。