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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)開發(fā)、驗(yàn)證大分子 PK/ADA/PD 分析方法； 2、負(fù)責(zé)檢測臨床前毒理、藥代 PK/ADA 樣本，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析； 3、負(fù)責(zé)對外委托單位的方法轉(zhuǎn)移、試劑寄送等； 4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)分析規(guī)程、設(shè)備操作及維護(hù) SOP 的起草，按照 SOP 對相關(guān)設(shè)備進(jìn)行操作及維護(hù)； 5、按照 GLP/GCLP 規(guī)范要求填寫分析記錄、儀器使用記錄等記錄； 6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，包括但不限于：試劑管理、標(biāo)準(zhǔn)品管理、設(shè)備的校驗(yàn)或驗(yàn)證管理、記錄管理、樣 品管理等； 7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。 任職要求: 1、具有藥代動力學(xué)、分子生物學(xué)相關(guān)1-2年工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉藥代動力學(xué)、臨床藥理、生物分析相關(guān)法規(guī)； 2、藥學(xué)、分析、分子生物學(xué)、臨床藥理等專業(yè)本科或以上學(xué)歷； 3、熟悉 winnonlin 軟件操作； 4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心、工作積極主動、執(zhí)行力強(qiáng)，具有一定的創(chuàng)新思維。