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CSV QA-lims

1.5-1.9萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

LIMS
崗位職責:
1、審核相關計算機化系統(tǒng)驗證文檔;
2、審核相關計算機化系統(tǒng)相關變更及偏差;
3、開展CSV差距分析;
4、審核相關電子表格、文檔及管理電子表格;
5、組織及培訓相關部門開展數(shù)據(jù)審核;
6、審核IT計算機化系統(tǒng)管理類SMP;
7、參與驗證偏差的審核及調查。
8、負責lims系統(tǒng)工作
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工作地點

雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟

職位發(fā)布者

王勤勇/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo康諾亞生物
康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾病(包括癌癥,自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準國際抗體技術研發(fā)的前沿進展,通過廣泛的包括耶魯大學,中國科學院和協(xié)和醫(yī)科大學在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團隊和技術平臺的建設,在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺,高產(chǎn)細胞表達平臺,治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗,從候選藥物篩選,細胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產(chǎn)設備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術和多年積累的實際操作經(jīng)驗,并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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