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更新于 8月8日
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注冊負(fù)責(zé)人(J10218)

1.8-2.8萬
  • 襄陽宜城市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招999人

職位描述

FDA化學(xué)原料藥GMPCE認(rèn)證GAP
崗位職責(zé):
1、組織公司級GMP檢查、注冊內(nèi)審，并將檢查情況及時報告公司領(lǐng)導(dǎo)，督促各部門整改直至滿意。
2、 負(fù)責(zé)《藥品生產(chǎn)許可證》的辦理、變更等維護工作。
3、負(fù)責(zé)按照藥監(jiān)部門要求及時提供所需文件和年度報告，按要求及時參加藥監(jiān)部門組織的會議和培訓(xùn)。
4、負(fù)責(zé)組織進行國內(nèi)外客戶所需的產(chǎn)品備案和注冊資料的準(zhǔn)備，負(fù)責(zé)資料審核確認(rèn)，對對外提供的備案和注冊資料的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
5、負(fù)責(zé)組織原料藥國內(nèi)國外注冊資料撰寫、提交和年報，并配合藥物制劑研發(fā)和注冊申報所需資料的提供。
6、負(fù)責(zé)藥政法律法規(guī)的宣貫工作
7、認(rèn)真宣傳和貫徹國家及上級主管部門有關(guān)醫(yī)藥的質(zhì)量方針、政策、法令和規(guī)定.
8、 負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門日常監(jiān)督檢查的陪同和接待工作，與藥監(jiān)部門保持密切聯(lián)系和關(guān)注。
9、負(fù)責(zé)部門其它對外事務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。
10、負(fù)責(zé)藥品注冊用數(shù)字證書的申請和維護工作，確保數(shù)字證書持續(xù)有效。
11、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上，碩士更優(yōu)，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
2、至少5年醫(yī)藥中間體、原料藥國內(nèi)外注冊項目經(jīng)驗，F(xiàn)DA、EDQM注冊實踐經(jīng)驗

工作地點

宜城市襄陽(宜城)精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

王女士/人事經(jīng)理

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湖北天舒藥業(yè)有限公司辦公室地址位于華夏城池、兵家必爭之地稱號的襄樊，襄陽宜城市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注冊成立，注冊資本為5000萬元，在公司發(fā)展壯大的3年里，我們始終為客戶提供好的產(chǎn)品和技術(shù)支持、健全的售后服務(wù)，我公司主要經(jīng)營醫(yī)藥化學(xué)產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)；醫(yī)藥中間體生產(chǎn)與銷售（不含藥品和醫(yī)療器械、易燃易爆、危險化學(xué)品）；貨物及技術(shù)進出口業(yè)務(wù)。（涉及許可經(jīng)營項目，應(yīng)取得相關(guān)部門許可后方可經(jīng)營）
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