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更新于 9月21日

sd項目負(fù)責(zé)人

1.8-2.5萬·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥理毒理研究藥代動力神經(jīng)類
工作職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)建立和應(yīng)用疾病動物模型,開展候選藥物的體內(nèi)藥效、藥代動力學(xué)(PK)及作用機(jī)制研究;
2. 使用多種體內(nèi)實驗技術(shù),如動物模型構(gòu)建、手術(shù)造模、活體成像、顯微注射、行為學(xué)測試、組織采集與處理、血液及生物樣本分析等;
3. 負(fù)責(zé)體內(nèi)藥效評價平臺的規(guī)劃、建設(shè)與優(yōu)化,包括實驗設(shè)備配置、模型開發(fā)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化;
4. 組織攻關(guān)體內(nèi)藥效評價中的關(guān)鍵技術(shù)問題,提升公司在臨床前研究中的技術(shù)能力和效率;
5. 跟蹤國內(nèi)外體內(nèi)藥理學(xué)和疾病模型領(lǐng)域的最新進(jìn)展,保持公司在該領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)先性;
6. 制定體內(nèi)藥效及PK試驗方案,安排、指導(dǎo)研究團(tuán)隊實施動物試驗,把控項目進(jìn)度、預(yù)算與風(fēng)險;全程主導(dǎo)或負(fù)責(zé)與委托方的技術(shù)溝通;
7. 審核、分析和解讀試驗數(shù)據(jù),撰寫并簽發(fā)試驗報告;
8. 組織編寫體內(nèi)研究相關(guān)SOP,負(fù)責(zé)團(tuán)隊技術(shù)培訓(xùn)與考核,提升團(tuán)隊整體專業(yè)水平。
任職資格
1. 具備藥理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、實驗動物學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位,具有疾病動物模型構(gòu)建、體內(nèi)藥效/PK研究或相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗;
2. 具備扎實的體內(nèi)試驗設(shè)計和執(zhí)行能力,能獨立規(guī)劃試驗方案并領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊完成項目;
3. 具備生物醫(yī)藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗,熟悉GLP規(guī)范及體內(nèi)藥效評價流程。
4. 具有豐富的體內(nèi)試驗操作經(jīng)驗,包括但不限于動物模型建立、給藥、采樣、手術(shù)、行為測試及數(shù)據(jù)分析等。

工作地點

雙流區(qū)成都海楓生物科技有限公司(菁園路300號)

職位發(fā)布者

陳女士/HRM

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成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)為核心的 CRO機(jī)構(gòu);我們致力于探索和設(shè)計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法;海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學(xué)家團(tuán)隊和按 GLP要求提供服務(wù)的技術(shù)管理團(tuán)隊,確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。業(yè)務(wù)承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)?;?biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)體系和具有價值的科學(xué)建議,攜手全球客戶和創(chuàng)新團(tuán)隊共建藥效評價體系,提高新藥研發(fā)的成功率。
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