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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)新藥/改良型新藥藥理學(xué)研究，包括體內(nèi)外藥效、藥代動(dòng)力學(xué)及毒理學(xué)等研究，支持創(chuàng)新藥項(xiàng)目從早期發(fā)現(xiàn)到IND申報(bào)的全流程開(kāi)發(fā)。支持集團(tuán)五個(gè)研究院的非臨床研究工作，包括化藥、中藥和生物藥等。 2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、并指導(dǎo)項(xiàng)目組成員進(jìn)行研發(fā)方案實(shí)施。對(duì)研發(fā)數(shù)據(jù)分析和總結(jié)，解決項(xiàng)目當(dāng)中遇到的科研難題。 3、負(fù)責(zé)外包CRO公司的篩選，實(shí)驗(yàn)方案審核，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的技術(shù)溝通與監(jiān)督，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的驗(yàn)收等。確保項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中的合規(guī)性和可靠性。 4、負(fù)責(zé)擬引進(jìn)項(xiàng)目的臨床前藥理藥效評(píng)估，出具專業(yè)評(píng)估意見(jiàn)，為新藥立項(xiàng)和項(xiàng)目引進(jìn)提供技術(shù)支持。 5、負(fù)責(zé)撰寫和審核新藥申報(bào)資料中非臨床部分研究?jī)?nèi)容。 6、根據(jù)公司要求，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)展情況進(jìn)行總結(jié)，按時(shí)提交工作進(jìn)展和項(xiàng)目報(bào)告。 7、配合完成部門管理制度的優(yōu)化和完善。 任職條件： 1.藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備藥理學(xué)等相關(guān)學(xué)科知識(shí)， 2.主導(dǎo)過(guò)1~2個(gè)小分子創(chuàng)新藥項(xiàng)目的臨床前藥理研究并推進(jìn)至IND階段，有創(chuàng)新藥項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫經(jīng)驗(yàn)。 3.熟悉國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法規(guī)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則。 4.有良好的實(shí)驗(yàn)技能，通曉掌握包括藥物早期篩選、體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)、體內(nèi)外藥代動(dòng)力學(xué)研究等技術(shù)。 5.工作態(tài)度積極向上、敢于擔(dān)當(dāng)，有良好的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 碩士學(xué)歷要求5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，博士學(xué)歷要求1-3年工作經(jīng)驗(yàn)。