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職責：
1、全面負責醫(yī)學(xué)、臨床運營、注冊，為公司的臨床開發(fā)項目提供領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)，負責公司臨床發(fā)展計劃的戰(zhàn)略、方向和執(zhí)行，決定和監(jiān)督公司的研究和藥物開發(fā)，并制定公司的總體戰(zhàn)略方向；
2、 負責醫(yī)學(xué)事務(wù)、臨床試驗管理，能夠根據(jù)研發(fā)需求書寫IND申報所需臨床資料、臨床研究綜述、臨床試驗方案以及其他關(guān)鍵性的資料，包括知情同意書、病例報告表、藥物治療指南和患者須知、研究者手冊以及臨床總結(jié)報告等；
3、 負責督促CRO公司醫(yī)學(xué)監(jiān)查，包括：入排除標準的醫(yī)學(xué)監(jiān)查、藥物相互作用判斷、療效和安全性數(shù)據(jù)的醫(yī)學(xué)監(jiān)查、醫(yī)學(xué)判斷和邏輯性審核、階段性匯總分析及報告；
4、 解決注冊以及臨床實施過程中遇到的各種疑難問題；
5、定期收集國內(nèi)外最新新藥的研究信息，協(xié)助公司進行醫(yī)藥項目的戰(zhàn)略發(fā)展；
6. 具有優(yōu)秀的組織管理和培訓(xùn)經(jīng)驗；
要求：
1、神經(jīng)生物、臨床醫(yī)學(xué)、藥理等相關(guān)專業(yè)博士以上學(xué)歷，熟悉新藥行業(yè)，神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域經(jīng)驗尤其是腦卒中項目優(yōu)先；
2、3年以上在同崗位工作經(jīng)驗，具有制藥企業(yè)Phase I-III期臨床試驗工作經(jīng)驗，擔任臨床試驗設(shè)計和方案開發(fā)背景；
3、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力和人際交往能力，有效的團隊合作精神，在公司內(nèi)外樹立信譽和信心；