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更新于 8月18日
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生產(chǎn)經(jīng)理（浙江魅麗生物科技）

8000-15000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)管理ISO13485GBT42061一類醫(yī)療器械
崗位職責：
1、協(xié)調(diào)安排本部門各項工作，根據(jù)生產(chǎn)計劃監(jiān)督車間工作進度；
2、協(xié)助搭建生產(chǎn)部門質(zhì)量文件管理體系，并監(jiān)督檢查體系執(zhí)行情況；
3、按法規(guī)要求組織內(nèi)部進行自查，制定整改措施并跟蹤整改計劃的落實情況；
4、能夠起草審核并完成車間驗證工作。
任職資格
1、醫(yī)療器械相關專業(yè)，本科及以上學歷，具有3年及以上生產(chǎn)及管理經(jīng)驗；
2、對ISO13485/GBT42061質(zhì)量管理體系熟悉并能夠實踐；
3、有良好的溝通能力、組織能力、協(xié)調(diào)能力。
三、企業(yè)介紹：
浙江魅麗生物科技有限公司是一家植根中國、面向全球，專注于高端醫(yī)療美容領域的創(chuàng)新驅動型企業(yè)。我們以嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和突破性的技術，為全球醫(yī)美市場提供安全、有效、前沿的產(chǎn)品解決方案。
科技賦魅，奇跡新生！我們聚焦于告訴發(fā)展的醫(yī)療美容產(chǎn)業(yè)，深刻理解行業(yè)需求與發(fā)展趨勢，公司構建了強大的自主研發(fā)體系和符合國際標準的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地。從核心技術攻關、產(chǎn)品設計、原型開發(fā)到規(guī)?；a(chǎn)與嚴格質(zhì)控，我們實現(xiàn)全鏈條自主掌控，確保產(chǎn)品的卓越品質(zhì)與持續(xù)創(chuàng)新能力，公司將在技術創(chuàng)新、質(zhì)量管理、市場拓展等方面不斷追求卓越，立志成為醫(yī)美領域具有全球影響力的重要參與者。

工作地點

錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港和達藥谷-三期

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗，是國家高新技術企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機構《藥品生產(chǎn)許可證》。
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