職位描述
醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.熟悉氣液相、ICP、原子吸收等儀器操作，了解儀器原理，簡單儀器故障排查；2.有分析方法驗證或轉(zhuǎn)移經(jīng)驗，能夠起草分析方法驗證方案、報告及實施；
3.起草相關(guān)品種檢驗規(guī)程及檢驗記錄；
4.具備檢驗含量、有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑、溶出度及溶出曲線等項目的能力；
5.具有一定的邏輯分析能力，能夠主導(dǎo)完成日常檢測中的異常調(diào)查；
任職要求：
1、系統(tǒng)性分析和解決問題能力；
2、熟練掌握儀器分析檢測工作；
3、具備分析方法驗證、方法確認(rèn)、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗
3、具備分析方法驗證、方法確認(rèn)、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗
工作地點
臺州三門縣善淵制藥
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團(tuán)型企業(yè)（總部設(shè)在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團(tuán)子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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