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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥項目的藥物化學(xué)策略的制定，具體項目的分子設(shè)計，化合物合成推進(jìn)，生物活性藥代等數(shù)據(jù)的即時分析以實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥項目從立項，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，先導(dǎo)化合物的優(yōu)化，項目知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略及專利申請撰寫，臨床前候選化合物的確認(rèn)，以及IND申報的高效進(jìn)展；
2.深度參與公司整體小分子創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)策略，項目群有效管理確保創(chuàng)新藥項目管線的不斷充實(shí)和積極推進(jìn)；
2. 積極協(xié)調(diào)藥化與體外生物、體內(nèi)藥理、藥代、工藝等團(tuán)隊的溝通，高效推進(jìn)項目的開展；
3.即時跟進(jìn)項目相關(guān)的科學(xué)及競爭狀態(tài)變化，并調(diào)整項目策略；
4. 配合公司商務(wù)部門積極推進(jìn)項目對外合作及轉(zhuǎn)讓；
5. 監(jiān)督、評估并積極促進(jìn)指導(dǎo)方針和/或科學(xué)技術(shù)趨勢的實(shí)施；
6. 定期做好項目總結(jié)及團(tuán)隊工作匯報。
任職要求：
1. 藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)專業(yè)背景博士學(xué)歷，10年以上藥物化學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 有豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗，具備領(lǐng)導(dǎo)項目從苗頭、先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)，優(yōu)化到推進(jìn)至臨床前候選化合物（PCC）的經(jīng)驗，近三年實(shí)際參與或領(lǐng)導(dǎo)4個及以上小分子創(chuàng)新藥項目進(jìn)入臨床前候選化合物（PCC）階段，2個以上IND申報經(jīng)驗（優(yōu)先）；作為項目相關(guān)的專利發(fā)明人；腫瘤，自免等領(lǐng)域的經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 熟悉化合物專利分析及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的基本要素及策略，熟知藥物開發(fā)的工具和數(shù)據(jù)庫，理解DMPK的基本原理；
4. 優(yōu)秀的組織、決策、人際關(guān)系和溝通能力，能夠及時分析和解決問題；
5. 優(yōu)秀的口頭和書面溝通能力（中文，英語），并能在跨職能的團(tuán)隊環(huán)境中工作。