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更新于 6月7日

項目組CTA

5000-8000元·13薪
  • 中山
  • 1年以下
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究
職位描述 1.負責組織項目相關(guān)會議,收集培訓/會議簽到表,存檔相關(guān)資料及會議錄屏到指定文件 夾。 2.負責協(xié)助跟進項目相關(guān)的流程審批,發(fā)票及合同回收。 3.負責對項目層面產(chǎn)生的文件進行存檔登記上傳到文件組網(wǎng)盤eTMF。 4.負責中心用啟動物資申請及郵寄。 5.負責按照財務及費用組的要求,提供每月各項目的資金預算。 6.負責各項目中心PV要求更新維護研究者分發(fā)列表。 7.負責申請各類項目相關(guān)供應商系統(tǒng)賬號的開通/刪除。 8.負責定期更新維護項目進度等表格。 9.負責項目組人員調(diào)整的對接、申請開通網(wǎng)盤權(quán)限。 10.負責項目供應商對賬單核對。 11.負責協(xié)助臨床研究經(jīng)理對項目周報、月報、腫瘤評估表收集管理。 任職要求: 1、藥物臨床試驗CRA/CRC經(jīng)驗半年以上,負責受試者25例以上及項目數(shù)3個以上;藥物臨床試驗CTA經(jīng)驗一年以上,負責項目6個以上; 2、應屆生要求臨床或藥學專業(yè),有組織校園團體活動經(jīng)驗,績點3.5以上; 3、思維清晰,表達能力優(yōu)秀; 4、社會經(jīng)驗獲得公司獎項,或校園經(jīng)驗獲得社團活動獎項。 5、CET-4級以上

工作地點

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

陳蓓蓓/人事經(jīng)理

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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