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更新于 8月22日

臨床試驗保險專員

4000-6000元
  • 中山
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究
崗位職責:
1. 負責公司臨床實驗 項目 的保險方案策劃與購買,包括對接保險公司、對比保險產(chǎn)品,確保保險方案符合項目風險需求及合規(guī)要求;
2. 跟進臨床項目保險理賠全流程,包括協(xié)助收集理賠材料、與保險公司溝通理賠進度、推動理賠款及時到賬,保障項目損失得到合理補償;
3. 建立并維護與保險公司、內(nèi)部項目團隊(如臨床、法務(wù)等)的溝通機制,及時同步保險相關(guān)信息,解答各方關(guān)于保險條款、理賠流程的疑問;
4. 整理臨床項目保險相關(guān)文件(如保單、理賠記錄等),建立檔案并定期更新;
5. 關(guān)注臨床實驗領(lǐng)域保險政策及行業(yè)動態(tài),提出優(yōu)化保險方案的建議。
任職要求
1. 學歷:本科及以上學歷,保險、臨床醫(yī)學、 生物制藥 、 風險管理 等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2. 經(jīng)驗:
a1-3年以上保險相關(guān)工作經(jīng)驗,有臨床實驗、醫(yī)藥行業(yè)保險服務(wù)經(jīng)驗者優(yōu)先;
b熟悉保險購買流程、理賠操作及相關(guān)法律法規(guī),了解臨床實驗項目風險特點者優(yōu)先;
3. 能力:
a具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能有效對接保險公司及內(nèi)部團隊;
b有較強的責任心和執(zhí)行力,能細致處理理賠材料及文件檔案;
c具備基礎(chǔ)的 數(shù)據(jù)分析 能力,能整理保險數(shù)據(jù)并提出優(yōu)化建議;
4. 其他:
a工作嚴謹細致,有良好的抗壓能力;
b熟練使用 Office 辦公軟件(如 Excel 、Word等)。

工作地點

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

梁女士/HR專員

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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