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【崗位職責(zé)】
1.按照現(xiàn)行版GMP和工藝規(guī)程、崗位SOP的要求,負(fù)責(zé)血液制品的生產(chǎn)工作；
2.負(fù)責(zé)崗位相關(guān)生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄及填寫；
3.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備維護(hù)、設(shè)備的驗(yàn)證；
4.配合GMP及相關(guān)生產(chǎn)、質(zhì)量審查工作；
5.完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
【任職條件】
1.2025年應(yīng)屆畢業(yè)生（985、211優(yōu)先)，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和責(zé)任心，良好的溝通能力；
3.身體健康，符合國(guó)家GMP對(duì)生物制藥行業(yè)人員健康要求。