崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)合成、制劑及中試送檢樣品的檢測;
2. 負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的記錄、整理及審核,并保證數(shù)據(jù)的可追溯性、完整性與真實性;
3. 負(fù)責(zé)方法學(xué)驗證方案、報告等的編制,并保證方法學(xué)驗證工作順利進(jìn)行;
4. 協(xié)助穩(wěn)定性預(yù)研究工作的開展,并保證研究工作的順利進(jìn)行
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目的分析方法開發(fā)及驗證工作,并保證各分析方法的適用性;
6. 掌握分析設(shè)備的日常維護(hù)及常見故障的維修;
7. 負(fù)責(zé)完成項目組相應(yīng)的數(shù)據(jù)審核、方案及報告的撰寫等。
任職資格:
1.2年以上化藥質(zhì)量研究相關(guān)工作經(jīng)驗,能熟練的使用HPLC、GC、UV等常用分析儀器;
2.了解藥物研發(fā)中質(zhì)量研究的流程與內(nèi)容;
3.能夠獨立完成分析方法的驗證;
4.能夠獨立完成日常檢測及結(jié)果分析。
職位福利:五險一金、帶薪年假、餐補(bǔ)、高溫補(bǔ)貼、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助